Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COPD-potilaiden tutkimusverkosto (COPD PPRN)

tiistai 8. maaliskuuta 2022 päivittänyt: COPD Foundation
COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) on potilastutkimusrekisteri, jonka tavoitteena on rekisteröidä vähintään 75 000 COPD-potilasta ja riskiryhmään kuuluvia, jotka ovat valmiita jakamaan terveystietoaan useiden vuosien ajan ja osallistumaan tutkimukseen. COPD PPRN on rakentanut verkkoalustan, jonka avulla vapaaehtoiset voivat ilmoittautua sähköisesti, täyttää kyselyitä, ottaa yhteyttä tutkimuksiin, joihin he ovat oikeutettuja, ja liittyä COPD-resursseihin. Rekisterin tavoitteena on nopeuttaa tutkimusta löytääkseen parempia hoitoja keuhkoahtaumatautiin ja lopulta parannuskeinoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20001
        • Rekrytointi
        • COPD Foundation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Englanninkieliset henkilöt, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu keuhkoahtaumatauti tai jotka kuuluvat johonkin seuraavista kategorioista, jotka vaarantavat heidät - nykyinen tai entinen tupakoitsija, ympäristö-/ammattialtistus, suvussa hengitystiesairauksia tai hengitystiesairauksien oireet .

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi, joka sanoo kyllä ​​jollekin seuraavista:
  • COPD-diagnoosi
  • Nykyinen tai entinen tupakoitsija
  • Suvussa hengitystiesairauksia
  • Hengitystiesairauksien oire

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä-29 (PROMIS-29)
Aikaikkuna: 15 vuotta
15 vuotta
COPD-arviointitesti (CAT)
Aikaikkuna: 15 vuotta
15 vuotta
Modified Medical Research Council (MMRC) hengenahdistusasteikko
Aikaikkuna: 15 vuotta
15 vuotta
Charlson Comorbidity Index (CCI)
Aikaikkuna: 15 vuotta
15 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa