Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntgestuurd onderzoeksnetwerk voor COPD (COPD PPRN)

8 maart 2022 bijgewerkt door: COPD Foundation
Het COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) is een patiëntenonderzoeksregister met als doel 75.000 of meer COPD-patiënten en risicopatiënten in te schrijven die bereid zijn hun gezondheidsinformatie gedurende meerdere jaren te delen en deel te nemen aan onderzoek. De COPD PPRN heeft een online platform gebouwd waarop vrijwilligers zich elektronisch kunnen inschrijven, enquêtes kunnen invullen, gecontacteerd kunnen worden over onderzoeken waarvoor ze in aanmerking komen en verbinding kunnen maken met COPD-bronnen. Het doel van het register is om onderzoek te versnellen om betere behandelingen voor COPD en uiteindelijk genezing te vinden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

75000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20001

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Engelssprekende personen die ouder zijn dan 18 jaar en een diagnose van COPD hebben of in een van de volgende categorieën vallen waardoor ze risico lopen: huidige of voormalige roker, omgevings-/beroepsmatige blootstelling, familiegeschiedenis van luchtwegaandoeningen of symptomen van luchtwegaandoeningen .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder die ja zegt op een van de volgende punten:
  • COPD-diagnose
  • Huidige of voormalige roker
  • Familiegeschiedenis van luchtwegaandoeningen
  • Symptomatisch voor aandoeningen van de luchtwegen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patient Reported Outcome Measurement Information System-29 (PROMIS-29)
Tijdsspanne: 15 jaar
15 jaar
COPD-beoordelingstest (CAT)
Tijdsspanne: 15 jaar
15 jaar
Gemodificeerde Medical Research Council (MMRC) Dyspnoe-schaal
Tijdsspanne: 15 jaar
15 jaar
Charlson-comorbiditeitsindex (CCI)
Tijdsspanne: 15 jaar
15 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren