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Rete di ricerca alimentata dai pazienti con BPCO (COPD PPRN)

8 marzo 2022 aggiornato da: COPD Foundation
Il COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) è un registro di ricerca dei pazienti con l'obiettivo di arruolare 75.000 o più pazienti con BPCO e quelli a rischio che sono disposti a condividere le loro informazioni sulla salute per diversi anni e partecipare alla ricerca. Il PPRN per la BPCO ha creato una piattaforma online per consentire ai volontari di iscriversi elettronicamente, completare sondaggi, essere contattati in merito agli studi per i quali si qualificano e collegarsi alle risorse per la BPCO. L'obiettivo del registro è accelerare la ricerca per trovare trattamenti migliori per la BPCO e, in definitiva, una cura.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui di lingua inglese che hanno più di 18 anni e hanno una diagnosi di BPCO o rientrano in una delle seguenti categorie che li mettono a rischio: fumatore attuale o ex, esposizione ambientale/occupazionale, storia familiare di malattie respiratorie o sintomatico di malattie respiratorie .

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più che dice di sì a uno dei seguenti:
  • Diagnosi di BPCO
  • Attuale o ex fumatore
  • Storia familiare di malattie respiratorie
  • Sintomatico di malattia respiratoria

Criteri di esclusione:

  • Non di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sistema informativo per la misurazione degli esiti riportati dal paziente-29 (PROMIS-29)
Lasso di tempo: 15 anni
15 anni
Test di valutazione della BPCO (CAT)
Lasso di tempo: 15 anni
15 anni
Scala della dispnea del Medical Research Council (MMRC) modificata
Lasso di tempo: 15 anni
15 anni
Indice di comorbilità di Charlson (CCI)
Lasso di tempo: 15 anni
15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

16 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Risultati riferiti dal paziente

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