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Réseau de recherche alimenté par les patients MPOC (COPD PPRN)

8 mars 2022 mis à jour par: COPD Foundation
Le COPD Patient-Powered Research Network (COPD PPRN) est un registre de recherche de patients dont l'objectif est de recruter au moins 75 000 patients atteints de MPOC et ceux à risque qui souhaitent partager leurs informations sur la santé sur plusieurs années et participer à la recherche. Le COPD PPRN a construit une plate-forme en ligne pour permettre aux bénévoles de s'inscrire par voie électronique, de remplir des sondages, d'être contactés au sujet des études auxquelles ils sont admissibles et de se connecter aux ressources de la MPOC. L'objectif du registre est d'accélérer la recherche pour trouver de meilleurs traitements pour la MPOC et, finalement, un remède.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

75000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20001
        • Recrutement
        • COPD Foundation
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes anglophones âgées de plus de 18 ans et ayant reçu un diagnostic de MPOC ou appartenant à l'une des catégories suivantes qui les exposent à un risque : fumeur actuel ou ancien, exposition environnementale/professionnelle, antécédents familiaux de maladie respiratoire ou symptômes de maladie respiratoire .

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus qui dit oui à l'un des éléments suivants :
  • Diagnostic de MPOC
  • Fumeur actuel ou ancien
  • Antécédents familiaux de maladie respiratoire
  • Symptomatique d'une maladie respiratoire

Critère d'exclusion:

  • Non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Système d'information sur la mesure des résultats signalés par les patients-29 (PROMIS-29)
Délai: 15 ans
15 ans
Test d'évaluation de la MPOC (CAT)
Délai: 15 ans
15 ans
Échelle de dyspnée modifiée du Conseil de la recherche médicale (MMRC)
Délai: 15 ans
15 ans
Indice de comorbidité de Charlson (ICC)
Délai: 15 ans
15 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Première publication (Estimation)

16 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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