- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02804516
Rozpoznání a řízení časné mobilizace na JIP: praktiky v Číně
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Praktické pokyny doporučují EM na JIP, proveditelnost, bezpečnost a účinnost jsou potvrzeny údaji podloženými důkazy. Prevalence EM u pacientů na JIP je však stále nízká. Navíc většina studií prevalence pochází z rozvinutých zemí, jako jsou: Austrálie a Nová Anglie Spojené státy a Evropa. Mnoho JIP v nezápadních zemích trpí nedostatkem lékařských zdrojů včetně zdravotnického personálu a lékařského vybavení.
Retrospektivní observační studie. Zpřístupnění implementace čínských jednotek intenzivní péče a nemocnic k časné mobilizaci. Sekundárními cíli bylo vyhodnotit strukturu a procesní parametry čínských nemocnic, které s implementací souvisely.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení: Účast na JIP alespoň na šesti lůžkách, mohou být lékařské, chirurgické nebo smíšené
-
Kritéria vyloučení:
- dětské JIP
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: sestra provedla časnou mobilizaci
sestry vědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
|
sestry vědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
|
Experimentální: sestra neprovádí časnou mobilizaci
sestry nevědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
|
sestry nevědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
míry implementace pro ranou mobilitu
Časové okno: během prvních 2 až 5 dnů kritického onemocnění nebo zranění
|
aplikace fyzické aktivity během prvních 2 až 5 dnů kritického onemocnění nebo úrazu
|
během prvních 2 až 5 dnů kritického onemocnění nebo zranění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 218.94.112.98/Login.aspx
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .