Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozpoznání a řízení časné mobilizace na JIP: praktiky v Číně

14. června 2016 aktualizováno: Chun Pan, Southeast University, China
Navzdory důkazům, které podporují časnou mobilizaci (EM) u kriticky nemocných pacientů, je současný stav na čínských JIP neznámý. Pochopení současných vzorců praxe a výzev je zásadní pro budoucí výzkum a strategie.

Přehled studie

Detailní popis

Praktické pokyny doporučují EM na JIP, proveditelnost, bezpečnost a účinnost jsou potvrzeny údaji podloženými důkazy. Prevalence EM u pacientů na JIP je však stále nízká. Navíc většina studií prevalence pochází z rozvinutých zemí, jako jsou: Austrálie a Nová Anglie Spojené státy a Evropa. Mnoho JIP v nezápadních zemích trpí nedostatkem lékařských zdrojů včetně zdravotnického personálu a lékařského vybavení.

Retrospektivní observační studie. Zpřístupnění implementace čínských jednotek intenzivní péče a nemocnic k časné mobilizaci. Sekundárními cíli bylo vyhodnotit strukturu a procesní parametry čínských nemocnic, které s implementací souvisely.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Účast na JIP alespoň na šesti lůžkách, mohou být lékařské, chirurgické nebo smíšené

-

Kritéria vyloučení:

  • dětské JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: sestra provedla časnou mobilizaci
sestry vědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
sestry vědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
Experimentální: sestra neprovádí časnou mobilizaci
sestry nevědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP
sestry nevědí a dělají, co je časná mobilizace na JIP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míry implementace pro ranou mobilitu
Časové okno: během prvních 2 až 5 dnů kritického onemocnění nebo zranění
aplikace fyzické aktivity během prvních 2 až 5 dnů kritického onemocnění nebo úrazu
během prvních 2 až 5 dnů kritického onemocnění nebo zranění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit