Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anerkendelse og styring af tidlig mobilisering i ICU'er: Praksismønstre i Kina

14. juni 2016 opdateret af: Chun Pan, Southeast University, China
På trods af beviser, der understøtter tidlig mobilisering (EM) for kritisk syge patienter, er den nuværende status på kinesiske intensivafdelinger ukendt. At forstå nuværende praksismønstre og udfordringer er afgørende for at informere fremtidig forskning og strategier.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Retningslinjer for praksis anbefaler EM på intensivafdeling, gennemførlighed, sikkerhed og effekt bekræftes af evidensbaserede data. Imidlertid er prævalensen af ​​EM hos intensivpatienter stadig lav. Desuden kommer de fleste af prævalensundersøgelserne fra udviklede lande, såsom: Australien og New England USA og Europa. Mange intensivafdelinger i ikke-vestlige lande lider under mangel på medicinske ressourcer, herunder sundhedspersonale og medicinsk udstyr.

En retrospektiv observationsundersøgelse.At få adgang til implementering af kinesiske intensivafdelinger og hospitaler til tidlig mobilisering.Sekundære mål var at evaluere struktur og procesparametre for kinesiske hospitaler, der var forbundet med implementering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Deltagende intensivafdelinger mindst seks senge, de kan være medicinske, kirurgiske eller blandede

-

Ekskluderingskriterier:

  • pædiatriske intensivafdelinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sygeplejersken foretog tidlig mobilisering
sygeplejerskerne ved og gør, hvad der er den tidlige mobilisering på intensivafdelingen
Adfærdsmæssigt: sygeplejersken foretog tidlig mobilisering
sygeplejerskerne ved og gør, hvad der er den tidlige mobilisering på intensivafdelingen
Eksperimentel: sygeplejersken laver ikke tidlig mobilisering
sygeplejerskerne ved ikke og gør, hvad der er den tidlige mobilisering på intensivafdelingen
Adfærdsmæssigt: sygeplejersken laver ikke tidlig mobilisering
sygeplejerskerne ved ikke og gør, hvad der er den tidlige mobilisering på intensivafdelingen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
gennemførelsesraterne for tidlig mobilitet
Tidsramme: inden for de første 2 til 5 dage efter kritisk sygdom eller skade
anvendelse af fysisk aktivitet inden for de første 2 til 5 dage efter kritisk sygdom eller skade
inden for de første 2 til 5 dage efter kritisk sygdom eller skade

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southeast University, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2016

Først opslået (Skøn)

17. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tidlig mobilisering

Kliniske forsøg med sygeplejersken foretog tidlig mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner