Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A korai mobilizáció felismerése és kezelése intenzív osztályokon: gyakorlati minták Kínában

2016. június 14. frissítette: Chun Pan, Southeast University, China
A kritikus állapotú betegek korai mobilizálását (EM) alátámasztó bizonyítékok ellenére a kínai intenzív osztályok jelenlegi állapota nem ismert. A jelenlegi gyakorlati minták és kihívások megértése elengedhetetlen a jövőbeli kutatások és stratégiák megalapozásához.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A gyakorlati útmutató az EM-t ajánlja az intenzív osztályon, a megvalósíthatóságot, a biztonságosságot és a hatékonyságot bizonyítékokon alapuló adatok igazolják. Az EM prevalenciája azonban még mindig alacsony az intenzív osztályos betegek körében. Ráadásul a prevalencia tanulmányok többsége fejlett országokból származik, mint például: Ausztrália és New England, az Egyesült Államok és Európa. Sok nem nyugati ország intenzív osztálya szenved az egészségügyi erőforrások hiányától, beleértve az egészségügyi személyzetet és az orvosi felszerelést.

Retrospektív megfigyeléses vizsgálat. A kínai intenzív osztályok és kórházak megvalósításának elérése a korai mobilizációhoz. Másodlagos cél a kínai kórházak struktúrájának és folyamatparamétereinek értékelése volt, amelyek a megvalósításhoz kapcsolódnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok: legalább hat ágyas intenzív osztályon vesznek részt, ezek lehetnek orvosi, sebészeti vagy vegyesek

-

Kizárási kritériumok:

  • gyermek intenzív osztályok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: a nővér korai mozgósítást végzett
a nővérek tudják és csinálják, mi a korai mobilizáció az intenzív osztályon
Viselkedési: a nővér korai mozgósítást végzett
a nővérek tudják és csinálják, mi a korai mobilizáció az intenzív osztályon
Kísérleti: a nővér nem végez korai mobilizációt
az ápolók nem tudják és nem tudják, mi a korai mobilizáció az intenzív osztályon
Viselkedési: a nővér nem végez korai mobilizációt
az ápolók nem tudják és nem tudják, mi a korai mobilizáció az intenzív osztályon

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a korai mobilitás végrehajtási aránya
Időkeret: súlyos betegség vagy sérülés első 2-5 napjában
a fizikai aktivitás alkalmazása kritikus betegség vagy sérülés első 2-5 napján
súlyos betegség vagy sérülés első 2-5 napjában

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Southeast University, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 14.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel