Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Erkenning en beheer van vroege mobilisatie op ICU's: praktijkpatronen in China

14 juni 2016 bijgewerkt door: Chun Pan, Southeast University, China
Ondanks bewijs ter ondersteuning van vroege mobilisatie (EM) voor ernstig zieke patiënten, is de huidige status op Chinese IC's onbekend. Het begrijpen van huidige praktijkpatronen en uitdagingen is essentieel voor toekomstig onderzoek en strategieën.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Praktijkrichtlijn adviseert EM op IC, haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid worden bevestigd door evidence-based data. De prevalentie van EM bij IC-patiënten is echter nog laag. Bovendien komen de meeste prevalentiestudies uit ontwikkelde landen, zoals: Australië en New England de Verenigde Staten en Europa. Veel IC's in niet-westerse landen kampen met een gebrek aan medische middelen, waaronder zorgpersoneel en medische apparatuur.

Een retrospectieve observationele studie.Toegang tot de implementatie van Chinese intensive care-afdelingen en ziekenhuizen tot vroege mobilisatie.Secundaire doelstellingen waren het evalueren van de structuur en procesparameters van Chinese ziekenhuizen die betrokken waren bij de implementatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Deelnemende ICU's ten minste zes bedden, ze kunnen medisch, chirurgisch of gemengd zijn

-

Uitsluitingscriteria:

  • pediatrische IC's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: de verpleegster deed vroege mobilisatie
de verpleegkundigen weten en doen wat de vroege mobilisatie op de IC is
Gedragsmatig: de verpleegster deed vroege mobilisatie
de verpleegkundigen weten en doen wat de vroege mobilisatie op de IC is
Experimenteel: de verpleegkundige doet geen vroege mobilisatie
de verpleegkundigen weten en doen niet wat de vroege mobilisatie op de IC is
Gedragsmatig: de verpleegkundige doet geen vroege mobilisatie
de verpleegkundigen weten en doen niet wat de vroege mobilisatie op de IC is

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de uitvoeringspercentages voor vroege mobiliteit
Tijdsspanne: binnen de eerste 2 tot 5 dagen van ernstige ziekte of verwonding
de toepassing van fysieke activiteit binnen de eerste 2 tot 5 dagen van kritieke ziekte of verwonding
binnen de eerste 2 tot 5 dagen van ernstige ziekte of verwonding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vroege mobilisatie

Klinische onderzoeken op de verpleegster deed vroege mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren