Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anerkjennelse og ledelse av tidlig mobilisering på intensivavdelinger: praksismønstre i Kina

14. juni 2016 oppdatert av: Chun Pan, Southeast University, China
Til tross for bevis for å støtte tidlig mobilisering (EM) for kritisk syke pasienter, er nåværende status på kinesisk intensivavdeling ukjent. Å forstå dagens praksismønstre og utfordringer er avgjørende for å informere fremtidig forskning og strategier.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Retningslinjer for praksis anbefaler EM på intensivavdelingen, gjennomførbarhet, sikkerhet og effekt bekreftes av evidensbaserte data. Imidlertid er prevalensen av EM hos intensivavdelingen fortsatt lav. Dessuten kommer de fleste prevalensstudiene fra utviklede land, som: Australia og New England USA og Europa. Mange intensivavdelinger i ikke-vestlige land lider av mangel på medisinske ressurser, inkludert helsepersonell og medisinsk utstyr.

En retrospektiv observasjonsstudie. Å få tilgang til implementering av kinesiske intensivavdelinger og sykehus til tidlig mobilisering. Sekundære mål var å evaluere struktur og prosessparametere til kinesiske sykehus som var assosiert med implementering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Deltakende intensivavdelinger minst seks senger, de kan være medisinske, kirurgiske eller blandede

-

Ekskluderingskriterier:

  • pediatriske intensivavdelinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: sykepleieren gjorde tidlig mobilisering
sykepleierne vet og gjør det som er tidlig mobilisering på intensivavdelingen
Atferdsmessig: sykepleieren gjorde tidlig mobilisering
sykepleierne vet og gjør det som er tidlig mobilisering på intensivavdelingen
Eksperimentell: sykepleieren gjør ikke tidlig mobilisering
sykepleierne vet ikke og gjør det som er tidlig mobilisering på intensivavdelingen
Atferdsmessig: sykepleieren gjør ikke tidlig mobilisering
sykepleierne vet ikke og gjør det som er tidlig mobilisering på intensivavdelingen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
implementeringsratene for tidlig mobilitet
Tidsramme: innen de første 2 til 5 dagene etter kritisk sykdom eller skade
bruk av fysisk aktivitet i løpet av de første 2 til 5 dagene etter kritisk sykdom eller skade
innen de første 2 til 5 dagene etter kritisk sykdom eller skade

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

17. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere