Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen mobilisoinnin tunnistaminen ja hallinta teho-osastoilla: harjoitusmallit Kiinassa

tiistai 14. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Chun Pan, Southeast University, China
Huolimatta todisteista, jotka tukevat kriittisesti sairaiden potilaiden varhaista mobilisaatiota (EM) kiinalaisten teho-osastojen nykytilaa ei tunneta. Nykyisten käytäntöjen ja haasteiden ymmärtäminen on välttämätöntä tulevaisuuden tutkimusten ja strategioiden kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytännön ohje suosittelee EM-hoitoa teho-osastolla, toteutettavuus, turvallisuus ja teho vahvistetaan näyttöön perustuvilla tiedoilla. EM:n esiintyvyys tehohoitopotilailla on kuitenkin edelleen alhainen. Lisäksi suurin osa esiintyvyystutkimuksista tulee kehittyneistä maista, kuten Australiasta ja New England, Yhdysvallat ja Eurooppa. Monet muiden kuin länsimaiden teho-osastot kärsivät lääketieteellisten resurssien, mukaan lukien terveydenhuoltohenkilöstön ja lääketieteellisten laitteiden, puutteesta.

Retrospektiivinen havainnointitutkimus. Pääsy Kiinan teho-osastojen ja sairaaloiden toteutukseen varhaiseen mobilisaatioon. Toissijaisena tavoitteena oli arvioida kiinalaisten sairaaloiden rakenne- ja prosessiparametreja, jotka liittyvät toteutukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: osallistuvat tehohoitoon vähintään kuusi vuodepaikkaa, ne voivat olla lääketieteellisiä, kirurgisia tai sekamuotoisia

-

Poissulkemiskriteerit:

  • lasten teho-osastot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hoitaja teki varhaisen mobilisoinnin
sairaanhoitajat tietävät ja tekevät mitä on varhainen mobilisaatio teho-osastolla
Käyttäytyminen: hoitaja teki varhaisen mobilisoinnin
sairaanhoitajat tietävät ja tekevät mitä on varhainen mobilisaatio teho-osastolla
Kokeellinen: hoitaja ei tee varhaista mobilisaatiota
hoitajat eivät tiedä ja tekevät mitä on varhainen mobilisointi teho-osastolla
Käyttäytyminen: hoitaja ei tee varhaista mobilisaatiota
hoitajat eivät tiedä ja tekevät mitä on varhainen mobilisointi teho-osastolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
varhaisen liikkuvuuden toteutusasteet
Aikaikkuna: kriittisen sairauden tai vamman ensimmäisten 2–5 päivän aikana
fyysisen toiminnan harjoittaminen kriittisen sairauden tai vamman ensimmäisten 2–5 päivän aikana
kriittisen sairauden tai vamman ensimmäisten 2–5 päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southeast University, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa