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Riconoscimento e gestione della mobilizzazione precoce nelle unità di terapia intensiva: modelli di pratica in Cina

14 giugno 2016 aggiornato da: Chun Pan, Southeast University, China
Nonostante le prove a sostegno della mobilizzazione precoce (EM) per i pazienti critici, lo stato attuale nelle unità di terapia intensiva cinesi è sconosciuto. Comprendere i modelli e le sfide della pratica attuale è essenziale per informare la ricerca e le strategie future.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le linee guida pratiche raccomandano EM in terapia intensiva, fattibilità, sicurezza ed efficacia sono confermate da dati basati sull'evidenza. Tuttavia, la prevalenza di EM nei pazienti in terapia intensiva è ancora bassa. Inoltre, la maggior parte degli studi sulla prevalenza proviene da paesi sviluppati, come: Australia e New England Stati Uniti ed Europa. Molte unità di terapia intensiva nei paesi non occidentali soffrono per la mancanza di risorse mediche, compreso il personale sanitario e le attrezzature mediche.

Uno studio osservazionale retrospettivo. Per accedere all'implementazione delle unità di terapia intensiva e degli ospedali cinesi alla mobilizzazione precoce. Obiettivi secondari erano valutare la struttura ei parametri di processo degli ospedali cinesi che erano associati all'implementazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione: ICU partecipanti almeno sei posti letto, possono essere medici, chirurgici o misti

-

Criteri di esclusione:

  • terapia intensiva pediatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: l'infermiera ha fatto la mobilizzazione precoce
gli infermieri sanno e fanno qual è la mobilizzazione precoce in terapia intensiva
Comportamentale: l'infermiera ha fatto la mobilizzazione precoce
gli infermieri sanno e fanno qual è la mobilizzazione precoce in terapia intensiva
Sperimentale: l'infermiere non esegue la mobilizzazione precoce
gli infermieri non sanno e fanno qual è la mobilizzazione precoce in terapia intensiva
Comportamentale: l'infermiere non esegue la mobilizzazione precoce
gli infermieri non sanno e fanno qual è la mobilizzazione precoce in terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i tassi di attuazione per la mobilità precoce
Lasso di tempo: entro i primi 2-5 giorni di grave malattia o infortunio
l'applicazione dell'attività fisica entro i primi 2-5 giorni di malattia o infortunio critico
entro i primi 2-5 giorni di grave malattia o infortunio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southeast University, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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