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Reconocimiento y manejo de la movilización temprana en las UCI: patrones de práctica en China

14 de junio de 2016 actualizado por: Chun Pan, Southeast University, China
A pesar de la evidencia para respaldar la movilización temprana (EM) para pacientes en estado crítico, se desconoce el estado actual en las UCI chinas. Comprender los patrones y desafíos de la práctica actual es esencial para informar futuras investigaciones y estrategias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La guía de práctica recomienda EM en la UCI, la viabilidad, la seguridad y la eficacia están confirmadas por datos basados ​​en evidencia. Sin embargo, la prevalencia de EM en pacientes de la UCI aún es baja. Además, la mayoría de los estudios de prevalencia provienen de países desarrollados, como: Australia y Nueva Inglaterra los Estados Unidos y Europa. Muchas UCI en países no occidentales sufren la falta de recursos médicos, incluido el personal de atención médica y el equipo médico.

Un estudio observacional retrospectivo. Acceder a la implementación de unidades de cuidados intensivos y hospitales chinos a la movilización temprana. Los objetivos secundarios fueron evaluar la estructura y los parámetros de proceso de los hospitales chinos que estaban asociados con la implementación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: UCI participantes de al menos seis camas, pueden ser médicas, quirúrgicas o mixtas.

-

Criterio de exclusión:

  • UCI pediátricas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: la enfermera hizo movilización temprana
los enfermeros saben y hacen lo que es la movilización temprana en UCI
los enfermeros saben y hacen lo que es la movilización temprana en UCI
Experimental: la enfermera no hace movilización temprana
las enfermeras no saben y hacen lo que es la movilización temprana en UCI
las enfermeras no saben y hacen lo que es la movilización temprana en UCI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
las tasas de implementación para la movilidad temprana
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 2 a 5 días de una enfermedad o lesión crítica
la aplicación de actividad física dentro de los primeros 2 a 5 días de una enfermedad o lesión crítica
dentro de los primeros 2 a 5 días de una enfermedad o lesión crítica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Movilización Temprana

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