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Erkennung und Management der Frühmobilisierung auf Intensivstationen: Praxismuster in China

14. Juni 2016 aktualisiert von: Chun Pan, Southeast University, China
Trotz der Belege, die eine Frühmobilisierung (EM) für kritisch kranke Patienten unterstützen, ist der aktuelle Status auf chinesischen Intensivstationen unbekannt. Das Verständnis aktueller Praxismuster und Herausforderungen ist wichtig, um zukünftige Forschung und Strategien zu informieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Praxisrichtlinien empfehlen EM auf der Intensivstation. Durchführbarkeit, Sicherheit und Wirksamkeit werden durch evidenzbasierte Daten bestätigt. Allerdings ist die Prävalenz von EM bei Intensivpatienten immer noch gering. Darüber hinaus stammen die meisten Prävalenzstudien aus entwickelten Ländern wie Australien und Australien Neuengland, die Vereinigten Staaten und Europa. Viele Intensivstationen in nicht-westlichen Ländern leiden unter einem Mangel an medizinischen Ressourcen, einschließlich Gesundheitspersonal und medizinischer Ausrüstung.

Eine retrospektive Beobachtungsstudie. Zugang zur Implementierung chinesischer Intensivstationen und Krankenhäuser zur Frühmobilisierung. Sekundäre Ziele waren die Bewertung von Struktur- und Prozessparametern chinesischer Krankenhäuser, die mit der Implementierung verbunden waren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Teilnehmende Intensivstationen mit mindestens sechs Betten, diese können medizinisch, chirurgisch oder gemischt sein

-

Ausschlusskriterien:

  • pädiatrische Intensivstationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Krankenschwester führte die Frühmobilisierung durch
Die Krankenschwestern wissen und tun, was die Frühmobilisierung auf der Intensivstation bedeutet
Verhalten: Die Krankenschwester führte die Frühmobilisierung durch
Die Krankenschwestern wissen und tun, was die Frühmobilisierung auf der Intensivstation bedeutet
Experimental: Die Krankenschwester führt keine Frühmobilisierung durch
Die Krankenschwestern wissen nicht, was die Frühmobilisierung auf der Intensivstation bedeutet, und tun es auch nicht
Verhalten: Die Krankenschwester führt keine Frühmobilisierung durch
Die Krankenschwestern wissen nicht, was die Frühmobilisierung auf der Intensivstation bedeutet, und tun es auch nicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Umsetzungsraten für die Frühmobilität
Zeitfenster: innerhalb der ersten 2 bis 5 Tage nach einer schweren Erkrankung oder Verletzung
die Anwendung körperlicher Aktivität innerhalb der ersten 2 bis 5 Tage nach einer schweren Erkrankung oder Verletzung
innerhalb der ersten 2 bis 5 Tage nach einer schweren Erkrankung oder Verletzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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