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Reconnaissance et gestion de la mobilisation précoce dans les unités de soins intensifs : modèles de pratique en Chine

14 juin 2016 mis à jour par: Chun Pan, Southeast University, China
Malgré les preuves à l'appui de la mobilisation précoce (EM) pour les patients gravement malades, la situation actuelle dans les USI chinoises est inconnue. Il est essentiel de comprendre les modèles et les défis actuels de la pratique pour éclairer les recherches et les stratégies futures.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les directives de pratique recommandent l'EM en USI, la faisabilité, la sécurité et l'efficacité sont confirmées par des données factuelles. Cependant, la prévalence de l'EM chez les patients en USI est encore faible. La Nouvelle-Angleterre, les États-Unis et l'Europe. De nombreuses unités de soins intensifs dans les pays non occidentaux souffrent d'un manque de ressources médicales, notamment de personnel de santé et d'équipement médical.

Une étude observationnelle rétrospective. Pour accéder à la mise en œuvre des unités de soins intensifs et des hôpitaux chinois à la mobilisation précoce. Les objectifs secondaires étaient d'évaluer les paramètres de structure et de processus des hôpitaux chinois qui étaient associés à la mise en œuvre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Les unités de soins intensifs participantes ont au moins six lits, elles peuvent être médicales, chirurgicales ou mixtes

-

Critère d'exclusion:

  • unités de soins intensifs pédiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: l'infirmière a fait une mobilisation précoce
les infirmières savent et font ce qu'est la mobilisation précoce en USI
Comportemental: l'infirmière a fait une mobilisation précoce
les infirmières savent et font ce qu'est la mobilisation précoce en USI
Expérimental: l'infirmière ne fait pas de mobilisation précoce
les infirmières ne savent pas et ne font pas ce qu'est la mobilisation précoce en réanimation
Comportemental: l'infirmière ne fait pas de mobilisation précoce
les infirmières ne savent pas et ne font pas ce qu'est la mobilisation précoce en réanimation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les taux de mise en œuvre de la mobilité précoce
Délai: dans les 2 à 5 premiers jours suivant une maladie ou une blessure grave
l'application de l'activité physique dans les 2 à 5 premiers jours d'une maladie ou d'une blessure grave
dans les 2 à 5 premiers jours suivant une maladie ou une blessure grave

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Southeast University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Première publication (Estimation)

17 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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