Распознавание и управление ранней мобилизацией в отделениях интенсивной терапии: образцы практики в Китае
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Практические рекомендации рекомендуют ЭМ в ОИТ, осуществимость, безопасность и эффективность подтверждены данными, основанными на фактических данных. Тем не менее, распространенность ЭМ у пациентов ОИТ по-прежнему низкая. Новая Англия США и Европа. Многие отделения интенсивной терапии в незападных странах страдают от нехватки медицинских ресурсов, включая медицинский персонал и медицинское оборудование.
Ретроспективное обсервационное исследование. Чтобы получить доступ к внедрению китайских отделений интенсивной терапии и больниц для ранней мобилизации. Вторичные цели заключались в оценке структуры и параметров процесса китайских больниц, которые были связаны с внедрением.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения: в отделениях интенсивной терапии не менее шести коек, они могут быть медицинскими, хирургическими или смешанными.
-
Критерий исключения:
- педиатрические отделения интенсивной терапии
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: медсестра сделала раннюю мобилизацию
медсестры знают и делают, что такое ранняя мобилизация в отделении интенсивной терапии
|
медсестры знают и делают, что такое ранняя мобилизация в отделении интенсивной терапии
|
|
Экспериментальный: медсестра не делает раннюю мобилизацию
медсестры не знают и не делают, что такое ранняя мобилизация в реанимации
|
медсестры не знают и не делают, что такое ранняя мобилизация в реанимации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
показатели внедрения ранней мобильности
Временное ограничение: в течение первых 2-5 дней после критического заболевания или травмы
|
применение физической активности в течение первых 2-5 дней после критического заболевания или травмы
|
в течение первых 2-5 дней после критического заболевания или травмы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 218.94.112.98/Login.aspx
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .