Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erkännande och hantering av tidig mobilisering på intensivvårdsavdelningar: övningsmönster i Kina

14 juni 2016 uppdaterad av: Chun Pan, Southeast University, China
Trots bevis för att stödja tidig mobilisering (EM) för kritiskt sjuka patienter är nuvarande status på kinesiska intensivvårdsavdelningar okänd. Att förstå nuvarande praxismönster och utmaningar är viktigt för att informera framtida forskning och strategier.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Praktikriktlinjer rekommenderar EM på intensivvårdsavdelningen, genomförbarhet, säkerhet och effekt bekräftas av evidensbaserade data. Prevalensen av EM hos intensivvårdspatienter är dock fortfarande låg. Dessutom kommer de flesta av prevalensstudierna från utvecklade länder, såsom: Australien och New England USA och Europa. Många intensivvårdsavdelningar i icke-västliga länder lider av brist på medicinska resurser inklusive hälsovårdspersonal och medicinsk utrustning.

En retrospektiv observationsstudie.Att få tillgång till implementeringen av kinesiska intensivvårdsavdelningar och sjukhus till tidig mobilisering.Sekundära mål var att utvärdera struktur och processparametrar för kinesiska sjukhus som var associerade med implementering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Deltagande intensivvårdsavdelning minst sex bäddar, de kan vara medicinska, kirurgiska eller blandade

-

Exklusions kriterier:

  • pediatriska intensivvårdsavdelningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: sjuksköterskan gjorde tidig mobilisering
sjuksköterskorna vet och gör vad som är den tidiga mobiliseringen på ICU
Beteende: sjuksköterskan gjorde tidig mobilisering
sjuksköterskorna vet och gör vad som är den tidiga mobiliseringen på ICU
Experimentell: sjuksköterskan gör inte tidig mobilisering
sjuksköterskorna vet inte och gör vad som är den tidiga mobiliseringen på ICU
Beteende: sjuksköterskan gör inte tidig mobilisering
sjuksköterskorna vet inte och gör vad som är den tidiga mobiliseringen på ICU

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genomförandegraden för tidig rörlighet
Tidsram: inom de första 2 till 5 dagarna efter allvarlig sjukdom eller skada
tillämpning av fysisk aktivitet inom de första 2 till 5 dagarna efter allvarlig sjukdom eller skada
inom de första 2 till 5 dagarna efter allvarlig sjukdom eller skada

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southeast University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 218.94.112.98/Login.aspx

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera