Silový trénink versus silový trénink u starších osob
1. srpna 2016 aktualizováno: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Biomechanické ukazatele chůze starších žen v reakci na silový trénink nebo silový trénink
Neúprosný pokles pohybových schopností v průběhu stárnutí poskytuje vyšetřovatelům starší populaci s různými funkčními omezeními.
Mezi nimi několik autorů studovalo schopnost chůze, která je spojena s rizikem pádu.
V těchto studiích se široce diskutuje o přijetí silového a silového tréninku jako intervenční strategie ke snížení negativních účinků vyplývajících z fyziologického nebo patologického procesu stárnutí.
Účinky těchto zásahů na biomechanické ukazatele chůze však dosud nebyly plně diskutovány.
Cílem této studie bylo proto porovnat účinky těchto dvou tréninkových protokolů na funkční kapacity a biomechanické parametry chůze starších žen.
Přehled studie
Detailní popis
Byly vytvořeny tři ženské skupiny, homogenizované podle věku, indexu tělesné hmotnosti a úrovně fyzické aktivity: kontrolní skupina (GC: n=8, 69±4 let), skupina silového tréninku (GF: n=6, 67±4 let) a skupina silového tréninku (GP, n=7, 68±4 roky).
Žádná další aktivita nebyla vyvolána rutinou GC.
Mezitím GF a GP podstoupili 12 týdnů silového a silového tréninku se třemi týdenními sezeními.
Zatímco GF prováděl cvičení s mírnou rychlostí (70-90% 1RM), GP je prováděl vysokou rychlostí (40-60% 1RM).
Před a po období intervence bylo provedeno kinematické a elektromyografické hodnocení chůze, stejně jako hodnocení rovnováhy a funkční kapacity.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let až 75 let (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- sedavé ženy bez omezení fyzické pohyblivosti
Kritéria vyloučení:
- účast na méně než 75 % intervenčních sezení a neúčast na závěrečném hodnocení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Power Training Group
Fyzická cvičení.
Silový trénink proběhl rychle
|
Tyto experimentální skupiny podstoupily intervenční období silového tréninku
|
|
Experimentální: Skupina silového tréninku
Fyzická cvičení.
Silový trénink prováděný mírnou rychlostí
|
Tyto experimentální skupiny podstoupily intervenční období silového tréninku
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tato skupina si během intervenčního období udržovala stejnou úroveň fyzické aktivity.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kinematika chůze
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Světlost prstů: minimální vertikální vzdálenost přední části chodidla a země během švihové fáze
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
|
Čas vypršel a jděte testovat
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
čas potřebný ke vstávání ze sedu jděte 3 metry a dojděte zpět na židli
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
|
Svalová síla
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
síla svalů kolenních extenzorů
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
|
elektromyografická analýza chůze
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Souběžná kontrakce extenzorů a flexorů kolenních svalů během cyklu chůze
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. července 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
2. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. srpna 2016
Naposledy ověřeno
1. července 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PowerElderly
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
K dispozici budou pouze data skupiny.
Ty mají být publikovány ve vědeckých pracích.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .