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Krafttraining versus Krafttraining bei älteren Menschen

1. August 2016 aktualisiert von: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo

Biomechanische Gangindikatoren älterer Frauen als Reaktion auf Krafttraining oder Krafttraining

Der unaufhaltsame Rückgang der motorischen Fähigkeiten im Alter beschert den Forschern eine ältere Bevölkerung mit verschiedenen funktionellen Einschränkungen. Unter diesen wurde die Gehfähigkeit, die mit dem Risiko eines Sturzes verbunden ist, von mehreren Autoren untersucht. Die Einführung von Kraft- und Krafttraining als Interventionsstrategie zur Reduzierung der negativen Auswirkungen, die sich aus dem physiologischen oder pathologischen Prozess des Alterns ergeben, wurde in diesen Studien ausführlich diskutiert. Die Auswirkungen dieser Eingriffe auf biomechanische Gangindikatoren wurden jedoch noch nicht vollständig diskutiert. Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen dieser beiden Trainingsprotokolle auf die funktionellen Fähigkeiten und biomechanischen Gangparameter älterer Frauen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurden drei weibliche Gruppen gebildet, die nach Alter, Body-Mass-Index und körperlicher Aktivität homogenisiert waren: die Kontrollgruppe (GC: n=8, 69±4 Jahre alt), die Krafttrainingsgruppe (GF: n=6, 67±4). Jahre alt) und die Krafttrainingsgruppe (GP, n=7, 68±4 Jahre alt). Es wurde keine zusätzliche Aktivität in die GC-Routine eingeleitet. In der Zwischenzeit absolvierten GF und GP jeweils 12 Wochen Kraft- und Krafttraining mit drei wöchentlichen Sitzungen. Während der GF die Übungen mit mäßiger Geschwindigkeit (70–90 % des 1RM) durchführte, führte der Hausarzt sie mit hoher Geschwindigkeit (40–60 % des 1RM) aus. Vor und nach der Interventionsperiode wurden eine kinematische und elektromyographische Gangbewertung sowie eine Bewertung des Gleichgewichts und der Funktionsfähigkeit durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sesshafte Frauen ohne körperliche Mobilitätseinschränkungen

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an weniger als 75 % der Interventionssitzungen und keine Teilnahme an der Abschlussbewertung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krafttrainingsgruppe
Sportübungen. Krafttraining schnell durchgeführt
Sonstiges: Krafttraining
Diese Versuchsgruppen durchliefen eine Interventionsphase mit Krafttraining
Experimental: Krafttrainingsgruppe
Sportübungen. Krafttraining mit mäßiger Geschwindigkeit
Sonstiges: Krafttraining
Diese Versuchsgruppen durchliefen eine Interventionsphase mit Krafttraining
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe behielt während des Interventionszeitraums das gleiche körperliche Aktivitätsniveau bei.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gangkinematik
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Zehenfreiheit: minimaler vertikaler Abstand des Vorfußes zum Boden während der Schwungphase
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Zeit einplanen und testen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Zeit, die benötigt wird, um aus einer sitzenden Position aufzustehen, 3 Meter zu gehen und zurück zum Stuhl zu gehen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Muskelkraft
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Kniestrecker Muskelkraft
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Elektromyographie-Ganganalyse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Während des Gangzyklus kommt es zu einer gemeinsamen Kontraktion der Kniestrecker- und -beugermuskulatur
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo

Ermittler

  • Studienleiter: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PowerElderly

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es stehen nur Gruppendaten zur Verfügung. Diese sollen in wissenschaftlichen Arbeiten veröffentlicht werden.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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