Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Krachttraining versus krachttraining bij ouderen

1 augustus 2016 bijgewerkt door: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo

Biomechanische loopindicatoren van oudere vrouwen als reactie op krachttraining of krachttraining

De onverbiddelijke achteruitgang van de motorische vaardigheden tijdens het ouder worden bezorgt de onderzoekers een oudere populatie met verschillende functionele beperkingen. Hiervan is het vermogen om te lopen, in verband gebracht met het risico op vallen, door verschillende auteurs bestudeerd. Het gebruik van kracht- en krachttraining als interventiestrategie om de negatieve effecten van het fysiologische of pathologische proces van veroudering te verminderen, is in deze onderzoeken uitgebreid besproken. De effecten van deze interventies op biomechanische loopindicatoren zijn echter nog niet volledig besproken. Daarom was deze studie gericht op het vergelijken van de effecten van deze twee trainingsprotocollen op functionele capaciteiten en biomechanische gangparameters van oudere vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er werden drie vrouwelijke groepen gevormd, gehomogeniseerd naar leeftijd, body mass index en fysieke activiteitsniveau: de controlegroep (GC: n=8, 69±4 jaar oud), de krachttrainingsgroep (GF: n=6, 67±4 jaar oud) jaar) en de krachttrainingsgroep (huisarts, n=7, 68±4 jaar). Er werd geen extra activiteit in de routine van GC gebracht. Ondertussen ondergingen GF en GP respectievelijk 12 weken kracht- en krachttraining met drie wekelijkse sessies. Terwijl GF de oefeningen met matige snelheid uitvoerde (70-90% van 1RM), voerde de huisarts ze uit met hoge snelheid (40-60% van 1RM). Voor en na de interventieperiode werden een kinematische en elektromyografische gangevaluatie uitgevoerd, evenals balans- en functionele capaciteitsevaluaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • sedentaire vrouwen zonder fysieke mobiliteitsbeperkingen

Uitsluitingscriteria:

  • minder dan 75% van de interventiesessies bijwonen en niet aanwezig zijn bij de eindevaluatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep krachttraining
Lichamelijke oefeningen. Krachttraining snel uitgevoerd
Deze experimentele groepen ondergingen een interventieperiode van krachttraining
Experimenteel: Groep krachttraining
Lichamelijke oefeningen. Krachttraining uitgevoerd in matige snelheid
Deze experimentele groepen ondergingen een interventieperiode van krachttraining
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep handhaafde tijdens de interventieperiode hetzelfde fysieke activiteitsniveau.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gang kinematica
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
teenspeling: minimale verticale afstand van de voorvoet tot de grond tijdens de zwaaifase
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Tijd genomen en gaan testen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
tijd die nodig is om op te staan ​​vanuit een zittende positie 3 meter te lopen en terug te lopen naar de stoel
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Spierkracht
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
knie-extensoren spierkracht
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
loopanalyse met elektromyografie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Knie-extensoren en flexoren spieren co-contractie tijdens de loopcyclus
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PowerElderly

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alleen groepsgegevens zijn beschikbaar. Deze zullen in wetenschappelijke artikelen worden gepubliceerd.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren