- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02852668
Krachttraining versus krachttraining bij ouderen
1 augustus 2016 bijgewerkt door: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Biomechanische loopindicatoren van oudere vrouwen als reactie op krachttraining of krachttraining
De onverbiddelijke achteruitgang van de motorische vaardigheden tijdens het ouder worden bezorgt de onderzoekers een oudere populatie met verschillende functionele beperkingen.
Hiervan is het vermogen om te lopen, in verband gebracht met het risico op vallen, door verschillende auteurs bestudeerd.
Het gebruik van kracht- en krachttraining als interventiestrategie om de negatieve effecten van het fysiologische of pathologische proces van veroudering te verminderen, is in deze onderzoeken uitgebreid besproken.
De effecten van deze interventies op biomechanische loopindicatoren zijn echter nog niet volledig besproken.
Daarom was deze studie gericht op het vergelijken van de effecten van deze twee trainingsprotocollen op functionele capaciteiten en biomechanische gangparameters van oudere vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werden drie vrouwelijke groepen gevormd, gehomogeniseerd naar leeftijd, body mass index en fysieke activiteitsniveau: de controlegroep (GC: n=8, 69±4 jaar oud), de krachttrainingsgroep (GF: n=6, 67±4 jaar oud) jaar) en de krachttrainingsgroep (huisarts, n=7, 68±4 jaar).
Er werd geen extra activiteit in de routine van GC gebracht.
Ondertussen ondergingen GF en GP respectievelijk 12 weken kracht- en krachttraining met drie wekelijkse sessies.
Terwijl GF de oefeningen met matige snelheid uitvoerde (70-90% van 1RM), voerde de huisarts ze uit met hoge snelheid (40-60% van 1RM).
Voor en na de interventieperiode werden een kinematische en elektromyografische gangevaluatie uitgevoerd, evenals balans- en functionele capaciteitsevaluaties.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- sedentaire vrouwen zonder fysieke mobiliteitsbeperkingen
Uitsluitingscriteria:
- minder dan 75% van de interventiesessies bijwonen en niet aanwezig zijn bij de eindevaluatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep krachttraining
Lichamelijke oefeningen.
Krachttraining snel uitgevoerd
|
Deze experimentele groepen ondergingen een interventieperiode van krachttraining
|
|
Experimenteel: Groep krachttraining
Lichamelijke oefeningen.
Krachttraining uitgevoerd in matige snelheid
|
Deze experimentele groepen ondergingen een interventieperiode van krachttraining
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep handhaafde tijdens de interventieperiode hetzelfde fysieke activiteitsniveau.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gang kinematica
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
teenspeling: minimale verticale afstand van de voorvoet tot de grond tijdens de zwaaifase
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
|
Tijd genomen en gaan testen
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
tijd die nodig is om op te staan vanuit een zittende positie 3 meter te lopen en terug te lopen naar de stoel
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
knie-extensoren spierkracht
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
|
loopanalyse met elektromyografie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Knie-extensoren en flexoren spieren co-contractie tijdens de loopcyclus
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
2 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PowerElderly
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Alleen groepsgegevens zijn beschikbaar.
Deze zullen in wetenschappelijke artikelen worden gepubliceerd.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .