Krafttrening versus styrketrening hos eldre
1. august 2016 oppdatert av: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Biomekaniske gangindikatorer for eldre kvinner som svar på styrketrening eller krafttrening
Den ubønnhørlige nedgangen i motoriske ferdigheter under aldring gir etterforskerne en eldre befolkning med ulike funksjonelle begrensninger.
Blant disse er evnen til å gå, forbundet med risikoen for å falle, blitt studert av flere forfattere.
Bruken av styrke- og krafttrening som en intervensjonsstrategi for å redusere de negative effektene som oppstår fra den fysiologiske eller patologiske aldringsprosessen har blitt mye diskutert i disse studiene.
Effekten av disse intervensjonene på biomekaniske gangindikatorer har imidlertid ikke blitt fullstendig diskutert ennå.
Derfor hadde denne studien som mål å sammenligne effekten av disse to treningsprotokollene på funksjonelle kapasiteter og biomekaniske gangparametere til eldre kvinner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tre kvinnelige grupper, homogenisert etter alder, kroppsmasseindeks og fysisk aktivitetsnivå, ble dannet: kontrollgruppen (GC: n=8, 69±4 år), styrketreningsgruppen (GF: n=6, 67±4) år) og styrketreningsgruppen (fastlege, n=7, 68±4 år).
Ingen ekstra aktivitet ble indusert til GCs rutine.
I mellomtiden gjennomgikk GF og GP henholdsvis 12 ukers styrke- og krafttrening med tre ukentlige økter.
Mens GF utførte øvelsene med moderat hastighet (70-90 % av 1RM), utførte fastlegen dem i høy hastighet (40-60 % av 1RM).
En kinematisk og elektromyografisk gangevaluering, samt balanse- og funksjonelle kapasitetsevalueringer, ble utført før og etter intervensjonsperioden.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år til 75 år (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- stillesittende kvinner uten fysiske mobilitetsbegrensninger
Ekskluderingskriterier:
- deltar på mindre enn 75 % av intervensjonsøktene og ikke deltar på sluttevalueringen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Krafttreningsgruppe
Fysiske øvelser.
Styrketrening utført raskt
|
Disse eksperimentelle gruppene gjennomgikk en intervensjonsperiode med krafttrening
|
|
Eksperimentell: Styrketreningsgruppe
Fysiske øvelser.
Styrketrening utført i moderat hastighet
|
Disse eksperimentelle gruppene gjennomgikk en intervensjonsperiode med styrketrening
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen opprettholdt samme fysiske aktivitetsnivå i intervensjonsperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gangskinematikk
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
tåklaring: minimum vertikal avstand mellom forfoten og bakken under svingfasen
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
|
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
tid som trengs for å reise seg fra sittende, gå 3 meter og gå tilbake til stolen
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
|
Muskelkraft
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
kneekstensorer muskelkraft
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
|
elektromyografi ganganalyse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Kneekstensorer og bøyemuskler trekker seg sammen under gangsyklusen
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2016
Først lagt ut (Anslag)
2. august 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. august 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2016
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PowerElderly
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Kun gruppedata vil være tilgjengelig.
Disse skal publiseres i vitenskapelige artikler.
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .