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Treinamento de Força versus Treinamento de Força em Idosos

1 de agosto de 2016 atualizado por: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo

Indicadores Biomecânicos da Marcha de Idosas em Resposta ao Treinamento de Força ou Treinamento de Força

O declínio inexorável das habilidades motoras durante o envelhecimento fornece aos pesquisadores uma população idosa com várias limitações funcionais. Dentre estes, a capacidade de caminhar, estando associada ao risco de queda, tem sido estudada por diversos autores. A adoção do treinamento de força e potência como estratégia de intervenção para reduzir os efeitos negativos decorrentes do processo fisiológico ou patológico do envelhecimento tem sido amplamente discutida nesses estudos. No entanto, os efeitos dessas intervenções nos indicadores biomecânicos da marcha ainda não foram totalmente debatidos. Portanto, este estudo teve como objetivo comparar os efeitos desses dois protocolos de treinamento sobre as capacidades funcionais e parâmetros biomecânicos da marcha de idosas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Três grupos femininos, homogeneizados por idade, índice de massa corporal e nível de atividade física, foram formados: o grupo controle (GC: n=8, 69±4 anos), o grupo de treinamento de força (GF: n=6, 67±4 anos anos) e o grupo de treinamento de força (GP, n=7, 68±4 anos). Nenhuma atividade extra foi induzida à rotina do GC. Enquanto isso, GF e GP realizaram 12 semanas de treinamento de força e potência, respectivamente, com três sessões semanais. Enquanto o GF executou os exercícios em velocidade moderada (70-90% de 1RM), o GP os executou em velocidade rápida (40-60% de 1RM). Uma avaliação cinemática e eletromiográfica da marcha, bem como avaliações de equilíbrio e capacidade funcional, foram realizadas antes e após o período de intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres sedentárias sem limitações de mobilidade física

Critério de exclusão:

  • comparecimento a menos de 75% das sessões de intervenção e não comparecimento à avaliação final

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de força
Exercícios físicos. Treinamento de força executado rapidamente
Esses grupos experimentais passaram por um período de intervenção de treinamento de força
Experimental: Grupo de treinamento de força
Exercícios físicos. Treinamento de força realizado em velocidade moderada
Esses grupos experimentais passaram por um período de intervenção de treinamento de força
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo manteve o mesmo nível de atividade física durante o período de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cinemática da marcha
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
folga do dedo do pé: distância vertical mínima do antepé e do solo durante a fase de balanço
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Cronometrado e ir testar
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
tempo necessário para se levantar da posição sentada caminhar 3 metros e voltar para a cadeira
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Força muscular
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
potência muscular dos extensores do joelho
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
eletromiografia análise de marcha
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Cocontração dos músculos extensores e flexores do joelho durante o ciclo da marcha
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PowerElderly

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Apenas os dados do grupo estarão disponíveis. Estes devem ser publicados em artigos científicos.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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