- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02852668
Entraînement de puissance par rapport à l'entraînement en force chez les personnes âgées
1 août 2016 mis à jour par: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Indicateurs biomécaniques de la marche des femmes âgées en réponse à l'entraînement en force ou en puissance
Le déclin inexorable de la motricité au cours du vieillissement met à la disposition des chercheurs une population âgée présentant diverses limitations fonctionnelles.
Parmi celles-ci, la capacité à marcher, étant associée au risque de chute a été étudiée par plusieurs auteurs.
L'adoption de l'entraînement de force et de puissance comme stratégie d'intervention pour réduire les effets négatifs découlant du processus physiologique ou pathologique du vieillissement a été largement discutée dans ces études.
Cependant, les effets de ces interventions sur les indicateurs biomécaniques de la marche n'ont pas encore été pleinement débattus.
Par conséquent, cette étude visait à comparer les effets de ces deux protocoles d'entraînement sur les capacités fonctionnelles et les paramètres biomécaniques de la marche des femmes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trois groupes féminins, homogénéisés par âge, indice de masse corporelle et niveau d'activité physique, ont été constitués : le groupe contrôle (GC : n=8, 69±4 ans), le groupe musculation (GF : n=6, 67±4 ans) et le groupe power training (GP, n=7, 68±4 ans).
Aucune activité supplémentaire n'a été induite par la routine de GC.
Pendant ce temps, GF et GP ont suivi 12 semaines d'entraînement de force et de puissance, respectivement, avec trois séances hebdomadaires.
Alors que GF exécutait les exercices à vitesse modérée (70-90% du 1RM), le GP les exécutait à vitesse rapide (40-60% du 1RM).
Une évaluation cinématique et électromyographique de la marche, ainsi que des évaluations de l'équilibre et de la capacité fonctionnelle, ont été réalisées avant et après la période d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes sédentaires sans limitation de mobilité physique
Critère d'exclusion:
- assister à moins de 75% des séances d'intervention et ne pas assister à l'évaluation finale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'entraînement de puissance
Exercices physique.
L'entraînement en force effectué rapidement
|
Ces groupes expérimentaux ont subi une période d'intervention de formation de puissance
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Expérimental: Groupe de musculation
Exercices physique.
Entraînement musculaire effectué à vitesse modérée
|
Ces groupes expérimentaux ont subi une période d'intervention de musculation
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe a maintenu le même niveau d'activité physique pendant la période d'intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cinématique de la marche
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
dégagement des orteils : distance verticale minimale entre l'avant-pied et le sol pendant la phase d'oscillation
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
|
Chronométré et aller tester
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
temps nécessaire pour se lever d'une position assise marcher 3 mètres et revenir à la chaise
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
|
Puissance musculaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
force musculaire des extenseurs du genou
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
|
analyse de la marche par électromyographie
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
Co-contraction des muscles extenseurs et fléchisseurs du genou pendant le cycle de marche
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Première publication (Estimation)
2 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PowerElderly
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seules les données de groupe seront disponibles.
Ceux-ci doivent être publiés dans des articles scientifiques.
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