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Allenamento di potenza contro allenamento della forza negli anziani

1 agosto 2016 aggiornato da: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo

Indicatori di andatura biomeccanica delle donne anziane in risposta all'allenamento della forza o all'allenamento della potenza

L'inesorabile declino delle capacità motorie durante l'invecchiamento fornisce agli investigatori una popolazione anziana con varie limitazioni funzionali. Tra queste, la capacità di camminare, essendo associata al rischio di caduta, è stata studiata da diversi autori. L'adozione dell'allenamento della forza e della potenza come strategia di intervento per ridurre gli effetti negativi derivanti dal processo fisiologico o patologico dell'invecchiamento è stata ampiamente discussa in questi studi. Tuttavia, gli effetti di questi interventi sugli indicatori biomeccanici dell'andatura non sono stati ancora completamente dibattuti. Pertanto, questo studio mirava a confrontare gli effetti di questi due protocolli di allenamento sulle capacità funzionali e sui parametri biomeccanici dell'andatura delle donne anziane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si sono formati tre gruppi femminili, omogeneizzati per età, indice di massa corporea e livello di attività fisica: il gruppo di controllo (GC: n=8, 69±4 anni), il gruppo di allenamento della forza (GF: n=6, 67±4 anni) e il gruppo power training (GP, n=7, 68±4 anni). Nessuna attività extra è stata indotta alla routine di GC. Nel frattempo, GF e GP sono stati sottoposti rispettivamente a 12 settimane di allenamento di forza e potenza, con tre sessioni settimanali. Mentre il GF ha eseguito gli esercizi a velocità moderata (70-90% dell'1RM), il medico di base li ha eseguiti a velocità elevata (40-60% dell'1RM). Una valutazione cinematica ed elettromiografica dell'andatura, nonché valutazioni dell'equilibrio e della capacità funzionale, sono state condotte prima e dopo il periodo di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 75 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne sedentarie senza limitazioni di mobilità fisica

Criteri di esclusione:

  • frequentando meno del 75% delle sessioni di intervento e non frequentando la valutazione finale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento per la potenza
Esercizi fisici. Allenamento della forza eseguito rapidamente
Altro: Allenamento di potenza
Questi gruppi sperimentali sono stati sottoposti a un periodo di intervento di power training
Sperimentale: Gruppo di allenamento della forza
Esercizi fisici. Allenamento della forza eseguito a velocità moderata
Altro: Allenamento della forza
Questi gruppi sperimentali sono stati sottoposti a un periodo di intervento di allenamento della forza
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Questo gruppo ha mantenuto lo stesso livello di attività fisica durante il periodo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cinematica del passo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
toe clearance: distanza verticale minima tra l'avampiede e il suolo durante la fase dinamica
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Tempo scaduto e prova
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
tempo necessario per alzarsi da una posizione seduta camminare per 3 metri e tornare alla sedia
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Forza muscolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
forza muscolare degli estensori del ginocchio
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
elettromiografia analisi dell'andatura
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Co-contrazione dei muscoli estensori e flessori del ginocchio durante il ciclo del passo
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Investigatori

  • Direttore dello studio: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PowerElderly

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Saranno disponibili solo i dati del gruppo. Questi devono essere pubblicati in articoli scientifici.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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