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Entrenamiento de potencia versus entrenamiento de fuerza en ancianos

1 de agosto de 2016 actualizado por: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo

Indicadores biomecánicos de la marcha de mujeres mayores en respuesta al entrenamiento de fuerza o potencia

El declive inexorable de las habilidades motoras durante el envejecimiento proporciona a los investigadores una población anciana con diversas limitaciones funcionales. Entre estas, la capacidad de caminar, al estar asociada con el riesgo de caídas, ha sido estudiada por varios autores. La adopción del entrenamiento de fuerza y ​​potencia como estrategia de intervención para reducir los efectos negativos derivados del proceso fisiológico o patológico del envejecimiento ha sido ampliamente discutida en estos estudios. Sin embargo, los efectos de estas intervenciones sobre los indicadores biomecánicos de la marcha aún no se han debatido por completo. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos de estos dos protocolos de entrenamiento sobre las capacidades funcionales y los parámetros biomecánicos de la marcha de mujeres mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se formaron tres grupos femeninos, homogeneizados por edad, índice de masa corporal y nivel de actividad física: el grupo control (GC: n=8, 69±4 años), el grupo de entrenamiento de fuerza (GF: n=6, 67±4 años). años) y el grupo de entrenamiento de potencia (GP, n=7, 68±4 años). No se indujo ninguna actividad adicional a la rutina de GC. Mientras tanto, GF y GP se sometieron a 12 semanas de entrenamiento de fuerza y ​​potencia, respectivamente, con tres sesiones semanales. Mientras que GF realizó los ejercicios con velocidad moderada (70-90% de 1RM), el GP los ejecutó a velocidad rápida (40-60% de 1RM). Se realizó una evaluación cinemática y electromiográfica de la marcha, así como evaluaciones del equilibrio y la capacidad funcional, antes y después del período de intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres sedentarias sin limitaciones de movilidad física

Criterio de exclusión:

  • asistir a menos del 75% de las sesiones de intervención y no asistir a la evaluación final

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de energía
Ejercicios fisicos. Entrenamiento de fuerza realizado rápidamente
Estos grupos experimentales se sometieron a un período de intervención de entrenamiento de potencia
Experimental: Grupo de entrenamiento de fuerza
Ejercicios fisicos. Entrenamiento de fuerza realizado a velocidad moderada
Estos grupos experimentales se sometieron a un período de intervención de entrenamiento de fuerza
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo mantuvo el mismo nivel de actividad física durante el período de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinemática de la marcha
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
espacio libre para los dedos: distancia vertical mínima del antepié y el suelo durante la fase de balanceo
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Timed up and go test
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
tiempo necesario para levantarse de una posición sentada caminar 3 metros y caminar de regreso a la silla
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Poder muscular
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
fuerza muscular extensores de rodilla
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
electromiografía análisis de la marcha
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Co-contracción de los músculos extensores y flexores de la rodilla durante el ciclo de la marcha
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Alberto C Amadio, PhD, University of São Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PowerElderly

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Solo estarán disponibles los datos del grupo. Estos deben ser publicados en artículos científicos.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de potencia

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