- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02852668
Entrenamiento de potencia versus entrenamiento de fuerza en ancianos
1 de agosto de 2016 actualizado por: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Indicadores biomecánicos de la marcha de mujeres mayores en respuesta al entrenamiento de fuerza o potencia
El declive inexorable de las habilidades motoras durante el envejecimiento proporciona a los investigadores una población anciana con diversas limitaciones funcionales.
Entre estas, la capacidad de caminar, al estar asociada con el riesgo de caídas, ha sido estudiada por varios autores.
La adopción del entrenamiento de fuerza y potencia como estrategia de intervención para reducir los efectos negativos derivados del proceso fisiológico o patológico del envejecimiento ha sido ampliamente discutida en estos estudios.
Sin embargo, los efectos de estas intervenciones sobre los indicadores biomecánicos de la marcha aún no se han debatido por completo.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos de estos dos protocolos de entrenamiento sobre las capacidades funcionales y los parámetros biomecánicos de la marcha de mujeres mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se formaron tres grupos femeninos, homogeneizados por edad, índice de masa corporal y nivel de actividad física: el grupo control (GC: n=8, 69±4 años), el grupo de entrenamiento de fuerza (GF: n=6, 67±4 años). años) y el grupo de entrenamiento de potencia (GP, n=7, 68±4 años).
No se indujo ninguna actividad adicional a la rutina de GC.
Mientras tanto, GF y GP se sometieron a 12 semanas de entrenamiento de fuerza y potencia, respectivamente, con tres sesiones semanales.
Mientras que GF realizó los ejercicios con velocidad moderada (70-90% de 1RM), el GP los ejecutó a velocidad rápida (40-60% de 1RM).
Se realizó una evaluación cinemática y electromiográfica de la marcha, así como evaluaciones del equilibrio y la capacidad funcional, antes y después del período de intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 75 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres sedentarias sin limitaciones de movilidad física
Criterio de exclusión:
- asistir a menos del 75% de las sesiones de intervención y no asistir a la evaluación final
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo de entrenamiento de energía
Ejercicios fisicos.
Entrenamiento de fuerza realizado rápidamente
|
Estos grupos experimentales se sometieron a un período de intervención de entrenamiento de potencia
|
Experimental: Grupo de entrenamiento de fuerza
Ejercicios fisicos.
Entrenamiento de fuerza realizado a velocidad moderada
|
Estos grupos experimentales se sometieron a un período de intervención de entrenamiento de fuerza
|
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo mantuvo el mismo nivel de actividad física durante el período de intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cinemática de la marcha
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
espacio libre para los dedos: distancia vertical mínima del antepié y el suelo durante la fase de balanceo
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Timed up and go test
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
tiempo necesario para levantarse de una posición sentada caminar 3 metros y caminar de regreso a la silla
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Poder muscular
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
fuerza muscular extensores de rodilla
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
electromiografía análisis de la marcha
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Co-contracción de los músculos extensores y flexores de la rodilla durante el ciclo de la marcha
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Alberto C Amadio, PhD, University of São Paulo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PowerElderly
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Solo estarán disponibles los datos del grupo.
Estos deben ser publicados en artículos científicos.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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