Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrketräning kontra styrketräning hos äldre

1 augusti 2016 uppdaterad av: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo

Biomekaniska gångindikatorer för äldre kvinnor som svar på styrketräning eller kraftträning

Den obönhörliga nedgången i motorik under åldrandet ger utredarna en äldre befolkning med olika funktionella begränsningar. Bland dessa har förmågan att gå, som är förknippad med fallrisk, studerats av flera författare. Antagandet av styrke- och kraftträning som en interventionsstrategi för att minska de negativa effekterna från den fysiologiska eller patologiska åldrandeprocessen har diskuterats flitigt i dessa studier. Effekterna av dessa ingrepp på biomekaniska gångindikatorer har dock inte diskuterats fullt ut ännu. Därför syftade denna studie till att jämföra effekterna av dessa två träningsprotokoll på funktionella kapaciteter och biomekaniska gångparametrar hos äldre kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tre kvinnliga grupper, homogeniserade efter ålder, kroppsmassaindex och fysisk aktivitetsnivå, bildades: kontrollgruppen (GC: n=8, 69±4 år), styrketräningsgruppen (GF: n=6, 67±4) år) och kraftträningsgruppen (GP, n=7, 68±4 år). Ingen extra aktivitet inducerades till GC:s rutin. Under tiden genomgick GF och GP 12 veckors styrke- respektive kraftträning med tre pass i veckan. Medan GF utförde övningarna med måttlig hastighet (70-90% av 1RM), utförde GP dem i hög hastighet (40-60% av 1RM). En kinematisk och elektromyografisk gångutvärdering, såväl som balans- och funktionsutvärderingar, genomfördes före och efter interventionsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 75 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • stillasittande kvinnor utan fysiska rörlighetsbegränsningar

Exklusions kriterier:

  • närvara vid mindre än 75 % av interventionstillfällena och inte närvara vid den slutliga utvärderingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Power Training Group
Fysiska övningar. Styrketräning gick snabbt
Övrig: Power Training
Dessa experimentella grupper genomgick en interventionsperiod med kraftträning
Experimentell: Styrketräningsgrupp
Fysiska övningar. Styrketräning utförs i måttlig hastighet
Övrig: Styrketräning
Dessa experimentella grupper genomgick en interventionsperiod med styrketräning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp bibehöll samma fysiska aktivitetsnivå under interventionsperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gångkinematik
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Tåfrigång: minsta vertikala avstånd mellan framfoten och marken under svängfasen
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Tid och gå testa
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
tid som behövs för att resa sig från sittande ställning gå 3 meter och gå tillbaka till stolen
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Muskelkraft
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
knäextensorer muskelkraft
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
elektromyografi gånganalys
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Knäextensorer och flexormuskler samkontrakterar under gångcykeln
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Utredare

  • Studierektor: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PowerElderly

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast gruppdata kommer att vara tillgänglig. Dessa ska publiceras i vetenskapliga artiklar.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Power Training

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera