Силовые тренировки в сравнении с силовыми тренировками у пожилых людей
1 августа 2016 г. обновлено: João Pedro Pinho, University of Sao Paulo
Биомеханические показатели походки пожилых женщин в ответ на силовую тренировку или силовую тренировку
Неумолимое снижение двигательных навыков с возрастом дает исследователям пожилую популяцию с различными функциональными ограничениями.
Среди них способность ходить, связанная с риском падения, изучалась несколькими авторами.
В этих исследованиях широко обсуждалось принятие силовых и силовых тренировок в качестве стратегии вмешательства для уменьшения негативных последствий, возникающих в результате физиологического или патологического процесса старения.
Однако влияние этих вмешательств на биомеханические показатели походки еще полностью не обсуждалось.
Таким образом, это исследование было направлено на сравнение влияния этих двух тренировочных протоколов на функциональные возможности и биомеханические параметры походки пожилых женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Были сформированы три женские группы, гомогенизированные по возрасту, индексу массы тела и уровню физической активности: контрольная группа (ГК: n=8, 69±4 года), группа силовых тренировок (ФГ: n=6, 67±4 года). лет) и группу силовой тренировки (ВОП, n=7, 68±4 года).
Никакая дополнительная активность не вызывалась рутиной GC.
Между тем, GF и GP прошли 12 недель силовых и силовых тренировок, соответственно, с тремя еженедельными занятиями.
В то время как ГФ выполнял упражнения с умеренной скоростью (70-90% от 1ПМ), ГП выполнял их с высокой скоростью (40-60% от 1ПМ).
Кинематическая и электромиографическая оценка походки, а также оценка баланса и функциональных возможностей проводились до и после периода вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- малоподвижные женщины без ограничений физической подвижности
Критерий исключения:
- посещение менее 75% интервенционных сессий и отсутствие участия в заключительной оценке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа силовых тренировок
Физические упражнения.
Силовые тренировки выполняются быстро
|
Эта экспериментальная группа прошла интервенционный период силовой тренировки.
|
|
Экспериментальный: Группа силовых тренировок
Физические упражнения.
Силовые тренировки выполняются в умеренной скорости
|
Эта экспериментальная группа прошла интервенционный период силовых тренировок.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа поддерживала тот же уровень физической активности в течение периода вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинематика походки
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
зазор между пальцами ног: минимальное расстояние по вертикали между передней частью стопы и землей во время фазы переноса
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
время, необходимое для того, чтобы встать из положения сидя, пройти 3 метра и вернуться к стулу
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
сила мышц разгибателей колена
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
|
электромиография анализ походки
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Одновременное сокращение мышц-разгибателей и сгибателей колена во время цикла ходьбы
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Alberto C Amadio, PhD, University of Sao Paulo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PowerElderly
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Будут доступны только групповые данные.
Они должны быть опубликованы в научных статьях.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .