Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Preoperative Hemotologic Markers on Postoperative Long-term and Short-term Outcomes for Laparoscopic Gastrectomy

4. února 2020 aktualizováno: Chang-Ming Huang, Prof., Fujian Medical University

The Effect of Preoperative Hemotologic Markers on Postoperative Long-term and Short-term Outcomes for Laparoscopic Gastrectomy- A Prospective Cohort Study

The purpose of this study is to explore the effect of preoperative hemotologic markers on postoperative long-term and short-term outcomes for laparoscopic gastrectomy.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

A prospective cohort study will be performed to explore the effect of preoperative hemotologic markers on postoperative long-term and short-term outcomes for laparoscopic gastrectomy.The evaluation parameters are perioperative clinical efficacy, postoperative complications and 3-year survival and recurrence rates.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients who undergoing laparoscopic radical gastrectomy for gastric cancer are included.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age from 18 to 75 years
  • Primary lower third gastric adenocarcinoma (papillary, tubular, mucinous, signet ring cell, or poorly differentiated) confirmed pathologically by endoscopic biopsy
  • cT2-4a, N0-3, M0 at preoperative evaluation according to the American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual Seventh Edition
  • No distant metastasis is observed. And the spleen, pancreas or other adjacent organs are not involved by the tumor.
  • Performance status of 0 or 1 on Eastern Cooperative Oncology Group scale (ECOG)
  • American Society of Anesthesiology score (ASA) class I, II, or III
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Women during pregnancy or breast-feeding
  • Severe mental disorder
  • History of previous upper abdominal surgery (except laparoscopic cholecystectomy)
  • History of previous gastrectomy, endoscopic mucosal resection or endoscopic submucosal dissection
  • Enlarged or bulky regional lymph node envelop important vessels
  • History of other malignant disease within past five years
  • History of previous neoadjuvant chemotherapy or radiotherapy
  • History of unstable angina or myocardial infarction within past six months
  • History of cerebrovascular accident within past six months
  • History of continuous systematic administration of corticosteroids within one month
  • Requirement of simultaneous surgery for other disease
  • Emergency surgery due to complication (bleeding, obstruction or perforation) caused by gastric cancer
  • FEV1<50% of predicted values

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
3-year disease overall survival rate
Časové okno: 36 months
36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra intraoperační morbidity
Časové okno: 1 den
Intraoperační pooperační morbidita je definována jako četnost příhod pozorovaných během operace.
1 den
3letá míra přežití bez onemocnění
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
3letý vzorec opakování
Časové okno: 36 měsíců
36 měsíců
Čas na první procházku
Časové okno: 10 dní
Údaje o průběhu pooperační rekonvalescence.
10 dní
Počet disekcí lymfatických uzlin
Časové okno: 1 den
1 den
Kolísání hmotnosti
Časové okno: 12 měsíců
Kolísání hmotnosti po operaci 3, 6, 9 a 12 měsíců
12 měsíců
The daily highest body temperature
Časové okno: 7 day
The daily highest body temperature before discharge
7 day
Čas na první flatus
Časové okno: 10 dní
10 dní
Čas na první tekutou dietu
Časové okno: 10 dní
10 dní
Čas na měkkou dietu
Časové okno: 10 dní
10 dní
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 10 dní
10 dní
Množství břišní drenáže
Časové okno: 10 dní
10 dní
Krevní transfúze
Časové okno: 10 dní
10 dní
Počet pozitivních lymfatických uzlin
Časové okno: 1 den
1 den
Rychlost konverze na laparotomii
Časové okno: 1 den
1 den
Výsledky endoskopie
Časové okno: 12 měsíců
výsledky endoskopie po operaci 3 a 12 měsíců
12 měsíců
The values of white blood cell count
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of white blood cell count from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of lymphocyte count
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of lymphocyte count from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of neutrophil differential count
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of neutrophil differential count from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of hemoglobin
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of hemoglobin in gram/liter from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of C-reactive protein
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of C-reactive protein IN milligram/liter from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of prealbumin
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of prealbumin in gram/liter from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
Visual Analog Score for pain
Časové okno: 7 days
the values of visual analog score for pain before operation and on postoperative day 1 to day 7 are recorded.
7 days
celková pooperační morbidita
Časové okno: 30 dní
Týká se výskytu časných pooperačních komplikací. Časná pooperační komplikace je definována jako událost pozorovaná do 30 dnů po operaci.
30 dní
Doba peroperační disekce lymfatických uzlin
Časové okno: 1 den
intraoperační doba disekce lymfatických uzlin zahrnuje lymfatické uzliny v infrapylorické oblasti, lymfatické uzliny v suprapankreatické oblasti, lymfatické uzliny v oblasti sleziny, lymfatické uzliny v oblasti srdce a lymfatické uzliny jejuna sousedící s anastomózou.
1 den
The variation of cholesterol
Časové okno: 12 months
The variation of cholesterol in millimole/liter on postoperative 3, 6, 9 and 12 months are used to access the postoperative nutritional status and quality of life.
12 months
The variation of albumin
Časové okno: 12 months
The variation of album in gram/liter on postoperative 3, 6, 9 and 12 months are used to access the postoperative nutritional status and quality of life.
12 months
The values of monocyte count
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of monocyte count from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of platelet count
Časové okno: Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days
The values of platelet count count from peripheral blood before operation and on postoperative day 1, 3, 5 are recorded to access the inflammatory and immune response.
Preoperative 3 days and postoperative 1, 3, and 5 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

12. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit