Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv neutrofilních extracelulárních pastí (NET) na trombolýzu v akutní fázi cerebrální ischemie (THINK)

13. srpna 2019 aktualizováno: Hopital Foch

Mozkové infarkty představují hlavní příčinu morbidity/úmrtnosti i přes terapeutika pro předčasnou rekanalizaci (intravenózní rekombinantní tkáňový aktivátor plasminogenu (rt-PA) a trombektomie). Selhání trombolýzy podáním rt-PA je časté, zejména při proximální okluzi. Experimentální studie naznačují, že neutrofily by mohly hrát důležitou roli ve vývoji trombu prostřednictvím organizace sítě (NET) v trombu. Zacílení na tuto síť NET by mohlo kromě fibrinolýzy zvýšit rychlost rekanalizace a zlepšit tak neurologickou prognostickou situaci po mozkovém infarktu.

Cílem výzkumu je studium biochemického a histologického složení kmenových trombů mozkových trombektomií s in vitro analýzou citlivosti při trombolýze indukované rt-PA +/- desoxyribonukleázou I (DNáza I).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Mozkový infarkt

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

125

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Francie
- - Suresnes, Francie, 92150
    - Hôpital Foch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cerebrální infact po arteriální okluzi širokého kalibru

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacient starší 18 let
S mozkovým infarktem, který následuje po arteriální okluzi širokého kalibru
postaráno o mechanickou trombektomii

Kritéria vyloučení:

Pacient požívající zákonné ochranné opatření
Těhotná nebo kojící žena
Nesouhlas pacienta s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Korelační koeficient mezi biochemickým a histologickým složením trombu a citlivostí in vitro fibrinolýzy a původem trombu. Časové okno: 1 den	1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hopital Foch

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
Studijní židle: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

10. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality