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Impact des pièges extracellulaires des neutrophiles (NET) sur la thrombolyse en phase aiguë de l'ischémie cérébrale (THINK)

13 août 2019 mis à jour par: Hopital Foch

Les infarctus cérébraux représentent une cause majeure de morbidité/mortalité malgré les thérapeutiques d'une recanalisation prématurée (activateur tissulaire recombinant du plasminogène (rt-PA) intraveineux et thrombectomie). L'échec de la thrombolyse par l'administration de rt-PA est fréquent, en particulier en occlusion proximale. Des études expérimentales suggèrent que les neutrophiles pourraient jouer un rôle important dans le développement du thrombus via l'organisation d'un réseau (NET) au sein du thrombus. Cibler ce réseau de NET pourrait, en plus de la fibrinolyse, augmenter le taux de recanalisation et ainsi améliorer le pronostic neurologique après un infarctus cérébral.

Le but de la recherche est d'étudier la composition biochimique et histologique des thrombus issus de thrombectomies cérébrales avec analyse in vitro de la sensibilité à la thrombolyse induite par le rt-PA +/- Désoxyribonucléase I (DNase I).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Suresnes, France, 92150
        • Hôpital Foch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Infait cérébral après occlusion artérielle de gros calibre

La description

Critère d'intégration:

  • Patient de plus de 18 ans
  • Avoir un infarctus cérébral consécutif à une occlusion artérielle de gros calibre
  • pris en charge pour la thrombectomie mécanique

Critère d'exclusion:

  • Patient bénéficiant d'une mesure légale de protection
  • Femme enceinte ou allaitante
  • Opposition du patient à participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Coefficient de corrélation entre la composition biochimique et histologique du thrombus et la sensibilité à la fibrinolyse in vitro et l'origine du thrombus.
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
  • Chaise d'étude: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

10 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2016

Première publication (Estimation)

28 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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