- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02948465
Impact des pièges extracellulaires des neutrophiles (NET) sur la thrombolyse en phase aiguë de l'ischémie cérébrale (THINK)
Les infarctus cérébraux représentent une cause majeure de morbidité/mortalité malgré les thérapeutiques d'une recanalisation prématurée (activateur tissulaire recombinant du plasminogène (rt-PA) intraveineux et thrombectomie). L'échec de la thrombolyse par l'administration de rt-PA est fréquent, en particulier en occlusion proximale. Des études expérimentales suggèrent que les neutrophiles pourraient jouer un rôle important dans le développement du thrombus via l'organisation d'un réseau (NET) au sein du thrombus. Cibler ce réseau de NET pourrait, en plus de la fibrinolyse, augmenter le taux de recanalisation et ainsi améliorer le pronostic neurologique après un infarctus cérébral.
Le but de la recherche est d'étudier la composition biochimique et histologique des thrombus issus de thrombectomies cérébrales avec analyse in vitro de la sensibilité à la thrombolyse induite par le rt-PA +/- Désoxyribonucléase I (DNase I).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Suresnes, France, 92150
- Hôpital Foch
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient de plus de 18 ans
- Avoir un infarctus cérébral consécutif à une occlusion artérielle de gros calibre
- pris en charge pour la thrombectomie mécanique
Critère d'exclusion:
- Patient bénéficiant d'une mesure légale de protection
- Femme enceinte ou allaitante
- Opposition du patient à participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Coefficient de corrélation entre la composition biochimique et histologique du thrombus et la sensibilité à la fibrinolyse in vitro et l'origine du thrombus.
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
- Chaise d'étude: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/37
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