Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av nøytrofile ekstracellulære feller (NET) på trombolyse i akutt fase av cerebral iskemi (THINK)

13. august 2019 oppdatert av: Hopital Foch

Cerebrale infarkter representerer en hovedårsak til sykelighet/dødelighet til tross for terapi for en for tidlig rekanalisering (intravenøs rekombinant vevsplasminogenaktivator (rt-PA) og trombektomi). Trombolysesvikt ved administrering av rt-PA er hyppig, spesielt ved proksimal okklusjon. Eksperimentelle studier tyder på at nøytrofiler kan spille en viktig rolle i trombeutviklingen via organiseringen av et nettverk (NET) i tromben. Å målrette dette nettverket av NET kan, i tillegg til fibrinolysen, øke rekanaliseringshastigheten og dermed forbedre den nevrologiske prognosen etter et hjerneinfarkt.

Målet med forskningen er å studere den biokjemiske og histologiske sammensetningen av stammende tromber ved cerebrale trombektomier med in vitro analyse av sensibiliteten i trombolysen indusert av rt-PA +/- Desoxyribonuclease I (DNase I).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Cerebralt infarkt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

125

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Frankrike
- - Suresnes, Frankrike, 92150
    - Hôpital Foch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Cerebral infact etter bred kaliber arteriell okklusjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasient over 18 år
Å ha et hjerneinfarkt etter en arteriell okklusjon med bred kaliber
tatt hånd om mekanisk trombektomi

Ekskluderingskriterier:

Pasient som drar nytte av et rettslig beskyttelsestiltak
Gravid eller ammende kvinne
Pasientens motstand mot å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Korrelasjonskoeffisient mellom biokjemisk og histologisk sammensetning av tromben og sensibiliteten i in vitro fibrinolysen og trombens opprinnelse. Tidsramme: 1 dag	1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hopital Foch

Etterforskere

Hovedetterforsker: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
Studiestol: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene