Impacto de las trampas extracelulares de neutrófilos (NET) en la trombólisis en la fase aguda de la isquemia cerebral (THINK)
Los infartos cerebrales representan una causa importante de morbilidad/mortalidad a pesar de la terapéutica para una recanalización prematura (activador del plasminógeno tisular recombinante intravenoso (rt-PA) y trombectomía). El fracaso de la trombólisis por la administración de rt-PA es frecuente, en particular en oclusión proximal. Los estudios experimentales sugieren que los neutrófilos podrían desempeñar un papel importante en el desarrollo del trombo a través de la organización de una red (NET) dentro del trombo. Apuntar a esta red de NET podría, además de la fibrinólisis, aumentar la tasa de recanalización y mejorar así el pronóstico neurológico tras un infarto cerebral.
El objetivo de la investigación es el Estudio de la composición bioquímica e histológica de los trombos de origen de las trombectomías cerebrales con análisis in vitro de la sensibilidad en la trombólisis inducida por rt-PA +/- Desoxirribonucleasa I (DNasa I).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Suresnes, Francia, 92150
- Hôpital Foch
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente mayor de 18
- Tener un infarto cerebral consecutivo a una oclusión arterial de gran calibre
- cuidado para la trombectomía mecánica
Criterio de exclusión:
- Paciente beneficiario de una medida de protección legal
- Mujer embarazada o en periodo de lactancia
- Oposición del paciente a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Coeficiente de correlación entre la composición bioquímica e histológica del trombo y la sensibilidad en la fibrinólisis in vitro y el origen del trombo.
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
- Silla de estudio: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- 2016/37
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