Impacto das armadilhas extracelulares de neutrófilos (NET) na trombólise na fase aguda da isquemia cerebral (THINK)
Os enfartes cerebrais representam uma das principais causas de morbilidade/mortalidade, apesar da terapêutica para uma recanalização prematura (ativador do plasminogénio tecidular recombinante intravenoso (rt-PA) e trombectomia). A falha da trombólise pela administração de rt-PA é frequente, principalmente na oclusão proximal. Estudos experimentais sugerem que os neutrófilos podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento do trombo por meio da organização de uma rede (NET) dentro do trombo. Alvejar esta rede de NET poderia, além da fibrinólise, aumentar a taxa de recanalização e, assim, melhorar o prognóstico neurológico após um infarto cerebral.
O objetivo da pesquisa é o estudo da composição bioquímica e histológica dos trombos provenientes de trombectomias cerebrais com análise in vitro da sensibilidade na trombólise induzida por rt-PA +/- Desoxirribonuclease I (DNase I).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Suresnes, França, 92150
- Hôpital Foch
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente acima de 18 anos
- Ter um infarto cerebral consecutivo a uma oclusão arterial de grande calibre
- cuidados para trombectomia mecânica
Critério de exclusão:
- Paciente beneficiado por medida protetiva legal
- Mulher grávida ou amamentando
- Oposição do paciente em participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Coeficiente de correlação entre a composição bioquímica e histológica do trombo e a sensibilidade na fibrinólise in vitro e a origem do trombo.
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
- Cadeira de estudo: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016/37
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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