Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af neutrofile ekstracellulære fælder (NET) på trombolyse i akut fase af cerebral iskæmi (THINK)

13. august 2019 opdateret af: Hopital Foch

Cerebrale infarkter repræsenterer en væsentlig årsag til morbiditet/dødelighed på trods af terapeutiske midler til en for tidlig rekanalisering (intravenøs rekombinant vævsplasminogenaktivator (rt-PA) og trombektomi). Trombolysesvigt ved administration af rt-PA er hyppigt forekommende, især ved proksimal okklusion. Eksperimentelle undersøgelser tyder på, at neutrofiler kunne spille en vigtig rolle i trombens udvikling via organiseringen af ​​et netværk (NET) i tromben. Målretning af dette netværk af NET kunne, udover fibrinolysen, øge hastigheden af ​​rekanalisering og dermed forbedre den neurologiske prognose efter et cerebralt infarkt.

Formålet med forskningen er at studere den biokemiske og histologiske sammensætning af stammende tromber af cerebrale trombektomier med in vitro analyse af sensibiliteten i trombolysen induceret af rt-PA +/- Desoxyribonuclease I (DNase I).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

125

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Suresnes, Frankrig, 92150
        • Hôpital Foch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Cerebral infact efter bred kaliber arteriel okklusion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient over 18 år
  • At have et cerebralt infarkt efter en arteriel okklusion af bred kaliber
  • taget sig af mekanisk trombektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der nyder godt af en juridisk beskyttelsesforanstaltning
  • Gravid eller ammende kvinde
  • Patientens modstand mod at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelationskoefficient mellem trombens biokemiske og histologiske sammensætning og sensibiliteten i in vitro fibrinolysen og trombens oprindelse.
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hopital Foch

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
  • Studiestol: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

28. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016/37

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner