Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нейтрофильных внеклеточных ловушек (НВЛ) на тромболизис в острой фазе церебральной ишемии (THINK)

13 августа 2019 г. обновлено: Hopital Foch

Церебральные инфаркты представляют собой основную причину заболеваемости/смертности, несмотря на терапевтические средства для преждевременной реканализации (внутривенное введение рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (rt-PA) и тромбэктомия). Недостаток тромболизиса при введении rt-PA встречается часто, особенно при проксимальной окклюзии. Экспериментальные исследования показывают, что нейтрофилы могут играть важную роль в развитии тромба посредством организации сети (NET) внутри тромба. Ориентация на эту сеть НЭО может, помимо фибринолиза, увеличить скорость реканализации и, таким образом, улучшить неврологический прогноз после церебрального инфаркта.

Цель исследования - изучение биохимического и гистологического состава стволовых тромбов церебральных тромбэктомий с анализом in vitro чувствительности к тромболизису, индуцированному rt-PA +/- дезоксирибонуклеазой I (ДНКазой I).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

125

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Церебральный инфаркт после окклюзии артерии большого калибра

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 18 лет
  • Наличие инфаркта головного мозга после окклюзии артерии большого калибра
  • позаботились о механической тромбэктомии

Критерий исключения:

  • Пациент, пользующийся правовой мерой защиты
  • Беременная или кормящая женщина
  • Отказ пациента от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент корреляции между биохимическим и гистологическим составом тромба и чувствительностью к фибринолизу in vitro и происхождением тромба.
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
  • Учебный стул: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться