Wpływ zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofili (NET) na trombolizę w ostrej fazie niedokrwienia mózgu (THINK)
Zawały mózgu stanowią główną przyczynę zachorowalności/śmiertelności pomimo leczenia przedwczesnej rekanalizacji (dożylny rekombinowany tkankowy aktywator plazminogenu (rt-PA) i trombektomia). Niepowodzenie trombolizy po podaniu rt-PA jest częste, zwłaszcza w proksymalnej okluzji. Badania eksperymentalne sugerują, że neutrofile mogą odgrywać ważną rolę w rozwoju skrzepliny poprzez organizację sieci (NET) w skrzeplinie. Celowanie w tę sieć NET mogłoby, oprócz fibrynolizy, zwiększyć tempo rekanalizacji, a tym samym poprawić rokowanie neurologiczne po zawale mózgu.
Celem pracy jest badanie składu biochemicznego i histologicznego skrzeplin macierzystych trombektomii mózgowych wraz z analizą in vitro wrażliwości na trombolizę indukowaną przez rt-PA +/- dezoksyrybonukleazę I (DNaza I).
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Suresnes, Francja, 92150
- Hopital Foch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent powyżej 18
- Zawał mózgu w następstwie zamknięcia tętnicy dużego kalibru
- zadbał o mechaniczną trombektomię
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent korzystający z prawnego środka ochronnego
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
- Sprzeciw pacjenta na udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Współczynnik korelacji między składem biochemicznym i histologicznym skrzepliny a wrażliwością fibrynolizy in vitro i pochodzeniem skrzepliny.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Arturo CONSOLI, MD, Hopital Foch
- Krzesło do nauki: Bertrand LAPERGUE, MD, Hopital Foch
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016/37
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .