Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilien ekstrasellulaaristen ansojen (NET) vaikutus trombolyysiin aivoiskemian akuutissa vaiheessa (THINK)

tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Hopital Foch

Aivoinfarktit ovat suuri sairastuvuuden/kuolleisuuden aiheuttaja huolimatta ennenaikaiseen uudelleenkanavaamiseen tarkoitetuista lääkkeistä (laskimonsisäinen rekombinantti kudosplasminogeeniaktivaattori (rt-PA) ja trombektomia). Trombolyysin epäonnistuminen rt-PA:n antamisen vuoksi on yleistä, erityisesti proksimaalisessa okkluusiossa. Kokeelliset tutkimukset viittaavat siihen, että neutrofiileillä voi olla tärkeä rooli veritulpan kehittymisessä verkoston (NET) järjestämisen kautta trombissa. Tämän NET-verkoston kohdistaminen voisi fibrinolyysin lisäksi lisätä rekanalisaatiota ja siten parantaa neurologista ennustetta aivoinfarktin jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia aivotrombektomioiden syntyperäisten veritulppien biokemiallista ja histologista koostumusta in vitro -analyysillä herkkyydestä rt-PA +/- desoksiribonukleaasi I:n (DNaasi I) aiheuttamassa trombolyysissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

125

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Hôpital Foch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aivovamma laajakaliiperisen valtimotukoksen jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias potilas
  • Aivoinfarkti, joka seuraa laajamittaista valtimotukosta
  • hoidettu mekaanisen trombektomian vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka hyötyy oikeudellisesta suojatoimenpiteestä
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Potilaan vastustus tutkimukseen osallistumiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Trombuksen biokemiallisen ja histologisen koostumuksen sekä in vitro fibrinolyysin herkkyyden ja veritulpan alkuperän välinen korrelaatiokerroin.
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hopital Foch

Tutkijat

  • Päätutkija: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
  • Opintojen puheenjohtaja: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/37

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa