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Impatto delle trappole extracellulari dei neutrofili (NET) sulla trombolisi nella fase acuta dell'ischemia cerebrale (THINK)

13 agosto 2019 aggiornato da: Hopital Foch

Gli infarti cerebrali rappresentano una delle principali cause di morbilità/mortalità nonostante le terapie per una ricanalizzazione prematura (attivatore del plasminogeno tissutale ricombinante per via endovenosa (rt-PA) e trombectomia). Il fallimento della trombolisi dovuto alla somministrazione di rt-PA è frequente, in particolare nell'occlusione prossimale. Studi sperimentali suggeriscono che i neutrofili potrebbero svolgere un ruolo importante nello sviluppo del trombo attraverso l'organizzazione di una rete (NET) all'interno del trombo. Mirare a questa rete di NET potrebbe, oltre alla fibrinolisi, aumentare il tasso di ricanalizzazione e quindi migliorare la prognosi neurologica dopo un infarto cerebrale.

Lo scopo della ricerca è lo Studio della composizione biochimica ed istologica dei trombi originari di trombectomie cerebrali con analisi in vitro della sensibilità alla trombolisi indotta da rt-PA +/- Desossiribonucleasi I (DNasi I).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Infarto cerebrale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

125

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Francia
- - Suresnes, Francia, 92150
    - Hôpital Foch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infatti cerebrale dopo occlusione arteriosa di grosso calibro

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente di età superiore ai 18 anni
Avere un infarto cerebrale consecutivo ad un'occlusione arteriosa di grosso calibro
curato per trombectomia meccanica

Criteri di esclusione:

Paziente che beneficia di una misura legale di protezione
Donna incinta o che allatta
Opposizione del paziente a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Coefficiente di correlazione tra composizione biochimica ed istologica del trombo e la sensibilità nella fibrinolisi in vitro e l'origine del trombo. Lasso di tempo: 1 giorno	1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hopital Foch

Investigatori

Investigatore principale: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
Cattedra di studio: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità