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Einfluss von extrazellulären Neutrophilenfallen (NET) auf die Thrombolyse in der akuten Phase der zerebralen Ischämie (THINK)

13. August 2019 aktualisiert von: Hopital Foch

Trotz Therapeutika für eine vorzeitige Rekanalisation (intravenöser rekombinanter Gewebeplasminogenaktivator (rt-PA) und Thrombektomie) stellen Hirninfarkte eine Hauptursache für Morbidität/Mortalität dar. Ein Versagen der Thrombolyse durch die Verabreichung von rt-PA kommt häufig vor, insbesondere bei proximalen Okklusionen. Experimentelle Studien legen nahe, dass Neutrophile über die Organisation eines Netzwerks (NET) innerhalb des Thrombus eine wichtige Rolle bei der Thrombusentwicklung spielen könnten. Die gezielte Behandlung dieses NET-Netzwerks könnte zusätzlich zur Fibrinolyse die Rekanalisationsrate erhöhen und so die neurologische Prognose nach einem Hirninfarkt verbessern.

Ziel der Forschung ist die Untersuchung der biochemischen und histologischen Zusammensetzung der Stammthromben zerebraler Thrombektomien mit einer In-vitro-Analyse der Empfindlichkeit bei der durch rt-PA +/- Desoxyribonuklease I (DNase I) induzierten Thrombolyse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Suresnes, Frankreich, 92150
        • Hôpital Foch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hirninfarkt nach großkalibrigem Arterienverschluss

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient über 18
  • Einen Hirninfarkt infolge eines großkalibrigen Arterienverschlusses haben
  • Für die mechanische Thrombektomie wurde gesorgt

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der von einer gesetzlichen Schutzmaßnahme profitiert
  • Schwangere oder stillende Frau
  • Widerstand des Patienten gegen die Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelationskoeffizient zwischen biochemischer und histologischer Zusammensetzung des Thrombus und der Sensibilität bei der In-vitro-Fibrinolyse und dem Ursprung des Thrombus.
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hopital Foch

Ermittler

  • Hauptermittler: Arturo CONSOLI, MD, Hôpital Foch
  • Studienstuhl: Bertrand LAPERGUE, MD, Hôpital Foch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/37

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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