Rodičovská reálná zkušenost během novorozeneckého transferu
8. srpna 2018 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Skutečná zkušenost rodičů během novorozeneckého přesunu z jednotky intenzivní péče do porodnice nemocnice St Joseph
Převoz novorozence z jednotky intenzivní péče do porodnice je pro rodiče velmi stresující. Tato úzkost může mít dopad na adaptaci rodičů na nové prostředí, na roli rodiče a také na jejich vztahovou interakci s dítětem.
Vzhledem k tomu, že nemocnice StJoseph přijímá významný počet předčasně narozených dětí, neonatologická služba si klade za cíl vyhodnotit skutečné životní zkušenosti matek během přesunu, aby bylo možné s odděleními nemocnice nastavit osy zlepšení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
43
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Každé nově narozené dítě přešlo do neonatologické služby St Joseph
Popis
Kritéria pro zařazení:
- novorozené dítě převezeno do neonatologické služby St Joseph
- Pobyt na jednotce intenzivní péče alespoň pět dní
- Bez ohledu na termín
- musí zůstat alespoň pět dní na neonatologii
Kritéria vyloučení:
- Nefrankofonní rodiče
- Délka předvídatelné hospitalizace kratší než 5 dní
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
hodnocení reálných životních zkušeností matky při převozu novorozence z jednotky intenzivní péče na neonatologii
Časové okno: den 3 až 5
|
den 3 až 5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Hélène BEAUSSIER, Pharm-D, CRC- GHPSJ
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
7. března 2016
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
31. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. února 2017
První zveřejněno (ODHAD)
8. února 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. srpna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. srpna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- TransfereNN
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .