Esperienza di vita reale dei genitori durante il trasferimento neonatale
8 agosto 2018 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Esperienza di vita reale dei genitori durante il trasferimento neonatale dall'unità di terapia intensiva al servizio di maternità dell'ospedale St Joseph
Il trasferimento del neonato dalla Terapia Intensiva alla maternità è molto stressante per i genitori. Questa ansia potrebbe avere ripercussioni sull'adattamento dei genitori al nuovo ambiente, sul ruolo dei genitori e anche sulla loro interazione relazionale con il bambino.
Poiché l'ospedale StJoseph riceve un numero importante di bambini prematuri, il servizio di neonatologia mira a valutare l'esperienza di vita reale delle madri durante il trasferimento per impostare assi di miglioramento con i reparti ospedalieri a monte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
43
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ogni neonato trasferito al servizio di neonatologia St Joseph
Descrizione
Criterio di inclusione:
- neonato trasferito al servizio di neonatologia St Joseph
- Aver trascorso almeno cinque giorni in Terapia Intensiva
- A prescindere dal termine
- devono rimanere almeno cinque giorni in neonatologia
Criteri di esclusione:
- Genitori non francofoni
- Durata del ricovero prevedibile inferiore a 5 giorni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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valutazione dell'esperienza di vita reale della madre durante il trasferimento del neonato dall'unità di terapia intensiva alla neonatologia
Lasso di tempo: giorno 3-5
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giorno 3-5
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Hélène BEAUSSIER, Pharm-D, CRC- GHPSJ
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
7 marzo 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 dicembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 febbraio 2017
Primo Inserito (STIMA)
8 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TransfereNN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .