Elterliche Erfahrungen aus dem wirklichen Leben während des Transfers von Neugeborenen
8. August 2018 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Elternerfahrung aus dem wirklichen Leben während des Transfers von Neugeborenen von der Intensivstation in den Entbindungsdienst des St. Joseph Hospitals
Die Verlegung eines Neugeborenen von der Intensivstation in die Entbindung ist für die Eltern sehr belastend. Diese Angst könnte sich auf die Anpassung der Eltern an ihre neue Umgebung, auf die Rolle der Eltern und auch auf ihre Beziehung zum Baby auswirken.
Da das St. Joseph-Krankenhaus eine große Zahl von Frühgeborenen aufnimmt, ist der Neonatologiedienst bestrebt, die realen Lebenserfahrungen von Müttern während des Transfers auszuwerten, um Verbesserungsachsen mit den vorgelagerten Krankenhausabteilungen einzurichten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jedes neugeborene Kind wird in die Neonatologie von St. Joseph verlegt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein neugeborenes Kind wurde in die Neonatologie von St. Joseph verlegt
- Mindestens fünf Tage Aufenthalt auf der Intensivstation
- Unabhängig von der Laufzeit
- müssen mindestens fünf Tage in der Neonatologie bleiben
Ausschlusskriterien:
- Nicht frankophone Eltern
- Dauer des vorhersehbaren Krankenhausaufenthalts von weniger als 5 Tagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Einschätzung der realen Lebenserfahrung der Mutter während der Verlegung des neugeborenen Kindes von der Intensivstation in die Neonatologie
Zeitfenster: Tag 3 bis 5
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Tag 3 bis 5
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Hélène BEAUSSIER, Pharm-D, CRC- GHPSJ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
7. März 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2017
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- TransfereNN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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