Föräldrarnas verkliga upplevelse under neonatalförflyttningen
8 augusti 2018 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Föräldrarnas verkliga upplevelse under neonatalöverföringen från intensivvårdsavdelningen till mödravården på St Joseph Hospital
Förflyttningen av nyfödda barn från intensivvårdsavdelningen till moderskap är mycket stressande för föräldrar. Denna oro kan få återverkningar på föräldrars anpassning på sin nya miljö, på föräldrarnas roll och även på deras relationella interaktion med barnet.
Eftersom StJoseph-sjukhuset tar emot ett stort antal för tidigt födda barn, syftar neonatologitjänsten till att utvärdera mödrars verkliga erfarenhet under förflyttningen för att skapa förbättringsaxlar med sjukhusavdelningar uppströms.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
43
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje nyfödd barn överfördes till St Joseph neonatologitjänst
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nyfödd barn överförs till St Joseph neonatologitjänst
- Efter att ha stannat minst fem dagar på intensivvårdsavdelningen
- Oavsett term
- måste stanna minst fem dagar i neonatologi
Exklusions kriterier:
- Icke frankofona föräldrar
- Varaktighet av förutsägbar sjukhusvistelse på mindre än 5 dagar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
moderns verkliga erfarenhetsbedömning under överföring av nyfödda barn från intensivvårdsavdelning till neonatologi
Tidsram: dag 3 till 5
|
dag 3 till 5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Hélène BEAUSSIER, Pharm-D, CRC- GHPSJ
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
7 mars 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2017
Första postat (UPPSKATTA)
8 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
10 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TransfereNN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .