Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Follicular Fluid, Bioavailable Vitamin D and Embryo Quality Markers

5. března 2020 aktualizováno: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC

Correlation Between Follicular Fluid Levels of Bioavailable Vitamin D and Embryo Quality Markers: Euploid Status, Morphokinetics and Mitochondrial DNA Content Among UAE Women Undergoing an IVF Cycle

To determine the correlation between bioavailable Vitamin D values and euploid status of the embryos in larger size follicles from UAE women undergoing in vitro fertilization procedures.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

To study the possible correlation between bioavailable vitamin D values in follicular fluid and embryo quality markers.

To correlate bioavailable Vitamin D values in follicular fluid from large size follicles with embryo euploid status as our main objective. Secondly, looking at morphokinetics and mitochondrial content of these embryos.

Taking into account that most of UAE patients have deficiency or insufficiency of Vitamin D, if there is a correlation found we will understand better the underlying mechanism by which bioavailable Vitamin D levels may be affecting embryo quality, therefore IVF outcomes.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

43

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 48 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

UAE patients with infertility (primary or secondary) and indication for IVF/ICSI treatment with PGS

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women´s Age >18 - ≤43 years.
  • BMI 19-33
  • Male partner will produce fresh sperm sample on the same day of the egg collection procedure.
  • Women with more than 10 follicles at the time of the trigger
  • At the time of egg retrieval, at least three follicles between 14-<17 mm and three follicles ≥17 mm.
  • Women ≤35 years old stimulation with rFSH antagonist
  • Women ≥36 years old stimulation with highly-purified human menopausal gonadotropins (hpHMG) specifically for the additional LH.
  • Middle East population

Exclusion Criteria:

  • Polycystic ovarian syndrome (according to the Rotterdam Criteria).
  • Patients at risk of OHSS, according to the criteria previously described by Papanikolau et al. (23).
  • History of endometriosis, classified according to the American Fertility Society (AFS) as stage 3 or more.
  • Severe male factor definition (<2 million of sperm per ml of ejaculate)
  • Recurrent miscarriage (3 miscarriages)
  • Smokers
  • History of chemotherapy or radiotherapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vitamin D values in follicular fluid and embryo quality markers among UAE women undergoing an IVF cycle
Časové okno: 6-10 months
A correlation between vitamin D levels and embryo development patterns
6-10 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

ART Fertility Clinics LLC

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Human Fatemi, Medical D., ART Fertility Clinics LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1606-ABU-048-HF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek vitaminu D

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit