Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Follicular Fluid, Bioavailable Vitamin D and Embryo Quality Markers

5 mars 2020 uppdaterad av: Prof Dr. Human Fatemi, ART Fertility Clinics LLC

Correlation Between Follicular Fluid Levels of Bioavailable Vitamin D and Embryo Quality Markers: Euploid Status, Morphokinetics and Mitochondrial DNA Content Among UAE Women Undergoing an IVF Cycle

To determine the correlation between bioavailable Vitamin D values and euploid status of the embryos in larger size follicles from UAE women undergoing in vitro fertilization procedures.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

To study the possible correlation between bioavailable vitamin D values in follicular fluid and embryo quality markers.

To correlate bioavailable Vitamin D values in follicular fluid from large size follicles with embryo euploid status as our main objective. Secondly, looking at morphokinetics and mitochondrial content of these embryos.

Taking into account that most of UAE patients have deficiency or insufficiency of Vitamin D, if there is a correlation found we will understand better the underlying mechanism by which bioavailable Vitamin D levels may be affecting embryo quality, therefore IVF outcomes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 48 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

UAE patients with infertility (primary or secondary) and indication for IVF/ICSI treatment with PGS

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Women´s Age >18 - ≤43 years.
  • BMI 19-33
  • Male partner will produce fresh sperm sample on the same day of the egg collection procedure.
  • Women with more than 10 follicles at the time of the trigger
  • At the time of egg retrieval, at least three follicles between 14-<17 mm and three follicles ≥17 mm.
  • Women ≤35 years old stimulation with rFSH antagonist
  • Women ≥36 years old stimulation with highly-purified human menopausal gonadotropins (hpHMG) specifically for the additional LH.
  • Middle East population

Exclusion Criteria:

  • Polycystic ovarian syndrome (according to the Rotterdam Criteria).
  • Patients at risk of OHSS, according to the criteria previously described by Papanikolau et al. (23).
  • History of endometriosis, classified according to the American Fertility Society (AFS) as stage 3 or more.
  • Severe male factor definition (<2 million of sperm per ml of ejaculate)
  • Recurrent miscarriage (3 miscarriages)
  • Smokers
  • History of chemotherapy or radiotherapy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vitamin D values in follicular fluid and embryo quality markers among UAE women undergoing an IVF cycle
Tidsram: 6-10 months
A correlation between vitamin D levels and embryo development patterns
6-10 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Human Fatemi, Medical D., ART Fertility Clinics LLC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2017

Första postat (Faktisk)

8 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1606-ABU-048-HF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på D-vitaminbrist

3
Prenumerera