Existuje vztah mezi hladinou sodíku v séru a hodnotou středního objemu krevních destiček (MPV)?
12. září 2017 aktualizováno: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Existuje vztah mezi hladinou sodíku v séru a středním objemem krevních destiček (MPV) u pacientů podstupujících transuretrální resekci prostaty (TUR)?
Existuje vztah mezi hladinou sodíku v séru a hodnotou středního objemu krevních destiček (MPV) u pacientů podstupujících transuretrální resekci prostaty (TUR)?
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
31 pacientů podstupujících transuretrální resekci prostaty (TUR)?
Bude hodnocen vztah mezi hodnotou sodíku v séru a hodnotou MPV pacientů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
31
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tokat, Krocan
- Nábor
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Kontakt:
- Hakan Tapar
- Telefonní číslo: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Mužští pacienti, kterým bude provedena TUR.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fyzický stav americké společnosti anesteziologů (ASA) 1 a 3
- Pacienti ve věku od 18 do 80 let
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s poruchou krvácivosti
- Pacienti s krevní transfuzí
- Pacienti jsou, že hodnoty sodíku jsou nižší než normální rozmezí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný objem krevních destiček
Časové okno: jeden měsíc
|
Změny průměrného objemu krevních destiček podle hodnoty sodíku (Měření změn budou v rámci studie provedena dvakrát)
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
13. září 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
29. listopadu 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. září 2017
První zveřejněno (Aktuální)
8. září 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2017
Naposledy ověřeno
1. září 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 17-KAEK-075
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .