Existe uma relação entre o nível de sódio sérico e o valor do volume médio de plaquetas (VPM)
12 de setembro de 2017 atualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Existe uma relação entre o nível de sódio sérico e o valor médio do volume plaquetário (VPM) em pacientes submetidos à ressecção transuretral da próstata (RTU)?
Existe uma relação entre o nível sérico de sódio e o valor médio do volume plaquetário (VPM) em pacientes submetidos à ressecção prostática transuretral (RTU)?
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Trinta e um pacientes submetidos à ressecção prostática transuretral (RTU)?
será avaliada. A relação entre o valor de sódio sérico e o valor de VPM dos pacientes será avaliada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
31
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Tokat, Peru
- Recrutamento
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Contato:
- Hakan Tapar
- Número de telefone: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes do sexo masculino que farão RTU.
Descrição
Critério de inclusão:
- Estado físico 1 e 3 da American Society of Anesthesiologist (ASA)
- Pacientes entre 18 e 80 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes com distúrbios hemorrágicos
- Pacientes com transfusão de sangue
- Os pacientes são que os valores de sódio são inferiores ao intervalo normal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Volume médio de plaquetas
Prazo: um mês
|
Alterações no volume médio de plaquetas de acordo com o valor de sódio (as medições das alterações serão feitas duas vezes na estrutura do estudo)
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
13 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
29 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-KAEK-075
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .