- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03276234
Van-e kapcsolat a szérum nátriumszintje és az átlagos vérlemezketérfogat (MPV) értéke között
2017. szeptember 12. frissítette: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Van-e kapcsolat a szérum nátriumszintje és az átlagos vérlemezketérfogat (MPV) értéke között a transzuretrális prosztata reszekción (TUR) átesett betegeknél?
Van-e összefüggés a szérum nátriumszint és az átlagos thrombocyta térfogat (MPV) értéke között a transzuretrális prosztata reszekción (TUR) átesett betegeknél?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Részletes leírás
Harmincegy beteg transzuretrális prosztata reszekción (TUR)?
Értékelni fogják a betegek szérum nátrium-értéke és MPV-értéke közötti kapcsolatot.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
31
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tokat, Pulyka
- Toborzás
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Kapcsolatba lépni:
- Hakan Tapar
- Telefonszám: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Férfi betegek, akiknél TUR-t végeznek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az Amerikai Aneszteziológus Társaság (ASA) fizikai állapota 1. és 3
- 18 és 80 év közötti betegek
Kizárási kritériumok:
- Vérzési rendellenességben szenvedő betegek
- Vérátömlesztésben szenvedő betegek
- A betegek szerint a nátriumértékek alacsonyabbak a normál tartománynál.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Átlagos vérlemezke térfogat
Időkeret: egy hónap
|
Változások az átlagos vérlemezke-térfogatban a nátriumérték szerint (a változások mérése kétszer történik a vizsgálat keretében)
|
egy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2017. szeptember 13.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. november 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. november 29.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 6.
Első közzététel (Tényleges)
2017. szeptember 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. szeptember 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 12.
Utolsó ellenőrzés
2017. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17-KAEK-075
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .