Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Существует ли связь между уровнем натрия в сыворотке крови и значением среднего объема тромбоцитов (MPV)?

12 сентября 2017 г. обновлено: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Существует ли связь между уровнем натрия в сыворотке крови и значением среднего объема тромбоцитов (MPV) у пациентов, перенесших трансуретральную резекцию простаты (ТУР)?

Существует ли связь между уровнем натрия в сыворотке крови и значением среднего объема тромбоцитов (MPV) у пациентов, перенесших трансуретральную резекцию простаты (ТУР)?

Обзор исследования

Подробное описание

Тридцать один пациент, перенесший трансуретральную резекцию простаты (ТУР)? будет оцениваться. Будет оцениваться взаимосвязь между значением натрия в сыворотке и значением MPV пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tokat, Турция
        • Рекрутинг
        • Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
        • Контакт:
          • Hakan Tapar
          • Номер телефона: 03562129500
          • Электронная почта: hakantapar@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского пола, которым будет выполнена ТУР.

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов (ASA), физическое состояние 1 и 3
  • Пациенты в возрасте от 18 до 80 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты с нарушением свертываемости крови
  • Пациенты с переливанием крови
  • Пациенты отмечают, что значения натрия ниже нормального диапазона.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний объем тромбоцитов
Временное ограничение: один месяц
Изменения среднего объема тромбоцитов в зависимости от уровня натрия (измерения изменений будут проводиться дважды в рамках исследования)
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

13 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

29 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-KAEK-075

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться