- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03276234
Er der en sammenhæng mellem serumnatriumniveau og gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) værdi
12. september 2017 opdateret af: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Er der en sammenhæng mellem serumnatriumniveau og gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) værdi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TUR)?
Er der en sammenhæng mellem serumnatriumniveau og gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) værdi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TUR)?
Studieoversigt
Status
Ukendt
Detaljeret beskrivelse
Enogtredive patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TUR)?
vil blive evalueret. Forholdet mellem serumnatriumværdi og MPV-værdi hos patienter vil blive evalueret.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
31
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tokat, Kalkun
- Rekruttering
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Kontakt:
- Hakan Tapar
- Telefonnummer: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mandlige patienter, der vil blive udført TUR.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- American Society of Anesthesiologist (ASA) fysisk status 1 og 3
- Patienter mellem 18 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med blødningsforstyrrelser
- Patienter med blodtransfusion
- Patienter er, at natrium værdier er lavere end normalt område.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig blodpladevolumen
Tidsramme: en måned
|
Ændringer i gennemsnitlig blodpladevolumen i henhold til natriumværdi (målinger af ændringer vil blive foretaget to gange i undersøgelsesrammen)
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
13. september 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2017
Studieafslutning (Forventet)
29. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. september 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. september 2017
Først opslået (Faktiske)
8. september 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. september 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. september 2017
Sidst verificeret
1. september 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-KAEK-075
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .