Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er der en sammenhæng mellem serumnatriumniveau og gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) værdi

12. september 2017 opdateret af: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Er der en sammenhæng mellem serumnatriumniveau og gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) værdi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TUR)?

Er der en sammenhæng mellem serumnatriumniveau og gennemsnitlig trombocytvolumen (MPV) værdi hos patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TUR)?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Enogtredive patienter, der gennemgår transurethral prostataresektion (TUR)? vil blive evalueret. Forholdet mellem serumnatriumværdi og MPV-værdi hos patienter vil blive evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tokat, Kalkun
        • Rekruttering
        • Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige patienter, der vil blive udført TUR.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologist (ASA) fysisk status 1 og 3
  • Patienter mellem 18 og 80 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med blødningsforstyrrelser
  • Patienter med blodtransfusion
  • Patienter er, at natrium værdier er lavere end normalt område.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig blodpladevolumen
Tidsramme: en måned
Ændringer i gennemsnitlig blodpladevolumen i henhold til natriumværdi (målinger af ændringer vil blive foretaget to gange i undersøgelsesrammen)
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

13. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2017

Studieafslutning (Forventet)

29. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2017

Først opslået (Faktiske)

8. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-KAEK-075

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner