Czy istnieje związek między poziomem sodu w surowicy a wartością średniej objętości płytek krwi (MPV).
12 września 2017 zaktualizowane przez: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Czy istnieje związek między stężeniem sodu w surowicy a wartością średniej objętości płytek krwi (MPV) u pacjentów poddawanych przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TUR)?
Czy istnieje związek między stężeniem sodu w surowicy a wartością średniej objętości płytek krwi (MPV) u pacjentów poddawanych przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TUR)?
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Trzydziestu jeden pacjentów poddanych przezcewkowej resekcji prostaty (TUR)?
zostanie oceniony. Oceniony zostanie związek między wartością sodu w surowicy a wartością MPV pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
31
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk
- Rekrutacyjny
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Kontakt:
- Hakan Tapar
- Numer telefonu: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci płci męskiej, którzy zostaną poddani zabiegowi TUR.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologiczne (ASA) stan fizyczny 1 i 3
- Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z skazą krwotoczną
- Pacjenci z transfuzją krwi
- Pacjenci są, że wartości sodu są niższe niż normalny zakres.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia objętość płytek krwi
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Zmiany średniej objętości płytek krwi w zależności od zawartości sodu (pomiar zmian zostanie wykonany dwukrotnie w ramach badania)
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
13 września 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
29 listopada 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-KAEK-075
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .